N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-propylpropan-1-amine | 1402224-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-propylpropan-1-amine
• CAS: 1402224-88-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: PYPBPLLFAWQHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 二正丙胺 在 [CpFe(CO)(diphenylphosphanyl)methyl-2-pyridine)]BF₄ 作用下， 以 dimethyl carbonate 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-propylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  磷烷-吡啶铁配合物：氢化硅烷化反应还原胺化的合成、表征和应用

  摘要：

  以聚甲基氢硅氧烷为氢硅烷源，以碳酸二甲酯为溶剂，以良好的收率制备了一系列6环戊二烯基膦酰基-吡啶钢琴-粪便铁配合物，并对其进行了表征，并研究了苯甲醛衍生物通过氢化硅烷化反应的催化还原胺化反应。 C。对所有配合物进行单晶 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200550

文献信息

• 1-SUBSTITUTED, 4-(SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL)-1,2,3-TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTIFUNGAL PROPERTIES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：FDC Limited

  公开号：EP2961743B1

  公开（公告）日：2018-06-20
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2007006547A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar¹, Ar², R¹, R³, p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs des kinases de la famille AGC, plus précisément des composés de formules (I) ou (II) ou un stéréoisomère, un tautomère, un élément racémique, une métabolite ou un pro ou prémédicament, un sel, un hydrate ou un solvate de ceux-ci, dans lesquelles Ar¹, Ar², R¹, R³, p et n ont la signification définie dans les revendications. Plus précisément, l'invention concerne des inhibiteurs ROCK, des compositions, notamment des produits pharmaceutiques, comprenant ces inhibiteurs et des utilisations de tels inhibiteurs dans le traitement et la prophylaxie de maladie..
• Phosphane‐Pyridine Iron Complexes: Synthesis, Characterization and Application in Reductive Amination through the Hydrosilylation Reaction
  作者：Hassen Jaafar、Haoquan Li、Luis C. Misal Castro、Jianxia Zheng、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean‐Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/ejic.201200550

  日期：2012.8

  phosphanyl-pyridine piano-stool iron complexes was prepared in good yields, characterized, and studied in the catalytic reductive amination of benzaldehyde derivatives through hydrosilylation reactions by using polymethylhydrosiloxane as the hydrosilane source and in dimethylcarbonate as the solvent at 40 °C. Single-crystal X-ray structural analyses were performed for all the complexes.

  以聚甲基氢硅氧烷为氢硅烷源，以碳酸二甲酯为溶剂，以良好的收率制备了一系列6环戊二烯基膦酰基-吡啶钢琴-粪便铁配合物，并对其进行了表征，并研究了苯甲醛衍生物通过氢化硅烷化反应的催化还原胺化反应。 C。对所有配合物进行单晶 X 射线结构分析。