1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylmethoxypropyl]-4-(4-phenylmethoxyphenyl)azetidin-2-one | 924909-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylmethoxypropyl]-4-(4-phenylmethoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 924909-74-0
• 化学式: C₃₈H₃₃F₂NO₃
• 分子量: 589.682
• InChiKey: AYAMRUKVTBVPEV-DEKUJWQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylmethoxypropyl]-4-(4-phenylmethoxyphenyl)azetidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(S)-3-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-4-(4-hydroxy-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(4-fluorophenyl)-5-phenylmethoxypentanoyl chloride 、 (Z)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)methaneimine 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylmethoxypropyl]-4-(4-phenylmethoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AZETIDINONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AZETIDINONES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007017705A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] A process for preparing an azetidinone such as ezetimibe of formula (I) is disclosed using an alcohol of formula (III) as starting material.
  [FR] L'invention concerne un procédé permettant de préparer une azétidinone, telle qu'une ézétimibe représentée par la formule (I) au moyen d'un alcool représenté par la formule (III) en tant que produit de départ.