6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-imidazolo[1,2-a]imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 1418305-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-imidazolo[1,2-a]imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-(6-methyl-pyridine-2-yl)-5-thieno[3,2-c]pyridine-2-yl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester；6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5-thieno[3,2-c]pyridine-2-yl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester；6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester；6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazol-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-(6-methylpyridin-2-yl)-5-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole-2-carboxylate
• CAS: 1418305-87-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 405.48
• InChiKey: BLTLTHLMCRGSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 ethyl 1-acetyl-6-(6-methylpyridin-2-yl)-5-(thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole-2-carboxylate 在 methanol-dichloromethane 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 dichloromethane ethanol 为溶剂， 反应 4.5h， 以to obtain the title compound (4.5 mg, 10%) as a pale brown solid的产率得到6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-imidazolo[1,2-a]imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种新型的2-吡啶基取代咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂，该衍生物选择性地抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5）和/或活化素类型I受体（ALK4）；一种包含其作为活性成分的制药组合物；以及使用该2-吡啶基取代咪唑衍生物制造哺乳动物ALK5和/或ALK4受体介导的疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20130018052A1

文献信息

• 2-pyridyl substituted imidazoles as ALK5 and/or ALK4 inhibitors
  申请人：Lee Ju Young

  公开号：US10155763B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention provides a novel 2-pyridyl substituted imidazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which selectively inhibits the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4); a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient; and a use of the 2-pyridyl substituted imidazole derivative for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease mediated by ALK5 and/or ALK4 receptors in a mammal.

  本发明提供了一种新型 2-吡啶基取代的咪唑衍生物或其药学上可接受的盐或溶 剂，它可选择性地抑制转化生长因子-β（TGF-β）I 型受体（ALK5）和/或激活素 I 型受体（ALK4）；一种药物组合物，其活性成分包含上述成分；以及 2-吡啶基取代的咪唑衍生物在制造用于预防或治疗由哺乳动物体内 ALK5 和/或 ALK4 受体介导的疾病的药物中的用途。
• [EN] 2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS<br/>[FR] 2-PYRIDYLIMIDAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ALK5 ET/OU D'ALK4
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2013009140A3

  公开（公告）日：2013-04-11
• 2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS
  申请人：LEE Ju Young

  公开号：US20130018052A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides a novel 2-pyridyl substituted imidazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which selectively inhibits the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4); a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient; and a use of the 2-pyridyl substituted imidazole derivative for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease mediated by ALK5 and/or ALK4 receptors in a mammal.

  本发明提供了一种新型的2-吡啶基取代咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂，该衍生物选择性地抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5）和/或活化素类型I受体（ALK4）；一种包含其作为活性成分的制药组合物；以及使用该2-吡啶基取代咪唑衍生物制造哺乳动物ALK5和/或ALK4受体介导的疾病的药物的用途。