4-((benzylamino)methyl)-6-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)pyrimidin-2-amine | 1313412-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((benzylamino)methyl)-6-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-[(Benzylamino)methyl]-6-[3-(methylamino)azetidin-1-yl]pyrimidin-2-amine；4-[(benzylamino)methyl]-6-[3-(methylamino)azetidin-1-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1313412-70-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆
• 分子量: 298.391
• InChiKey: RKRBJVUMEBJVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-amino-6-formylpyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl(methyl)carbamate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((benzylamino)methyl)-6-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOALKYLPYRIMIDINE AU TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HISTAMINIQUE H4

  摘要：

  式（I）的氨基烷基吡啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2011076878A1

文献信息

• AMINOALKYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20130018031A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Aminoalkylpyrimidine derivatives of formula I, wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H 4 receptor antagonists.

  公式I的氨基烷基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• US8901146B2
  申请人：——

  公开号：US8901146B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] AMINOALKYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOALKYLPYRIMIDINE AU TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HISTAMINIQUE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2011076878A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Aminoalkyipyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式（I）的氨基烷基吡啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。