7-[2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)phenyl]-5-(methanesulfonyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine | 1028332-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-[2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)phenyl]-5-(methanesulfonyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-[2,4-Dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)phenyl]-5-methylsulfonyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine；7-[2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)phenyl]-5-methylsulfonyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 1028332-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₅O₃S₂
• 分子量: 470.36
• InChiKey: DXKBCTYTKFHMEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)phenyl]-5-(methanesulfonyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到7-[2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)phenyl]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-[2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)-phenyl]-5-(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-[2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)phenyl]-5-(methanesulfonyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-AMINO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO PYRIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008059368A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention is directed to 2-aminopyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de 2-aminopyrimidine et sur des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de celle-ci, sur leur synthèse et sur leur utilisation comme inhibiteurs de HSP-90.
• WO2008/59368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——