phenylmethyl 6-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-pyridine]-1'-carboxylate | 1150315-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 6-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-pyridine]-1'-carboxylate
• 英文别名: benzyl 6'-chlorospiro[2,3-dihydropyridine-4,3'-2H-1-benzofuran]-1-carboxylate
• CAS: 1150315-96-0
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₃
• 分子量: 355.821
• InChiKey: FTKWLSYURFVLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 6-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-pyridine]-1'-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium perborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 6-chloro-3'-hydroxyspiro[2H-1-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 benzyl 6-chloro-3'-hydroxyspiro[2H-1-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRODIHYDROBENZOFURANS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIRODIHYDROBENZOFURANE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，R8，R9，Y，m，n和p被定义。本发明的化合物和组合物例如可用于动脉粥样硬化的治疗。

  公开号：

  WO2009061881A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 4-{[(2-bromo-4-chlorophenyl)oxy]methyl}-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 palladium diacetate 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到phenylmethyl 6-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-pyridine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRODIHYDROBENZOFURANS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIRODIHYDROBENZOFURANE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，R8，R9，Y，m，n和p被定义。本发明的化合物和组合物例如可用于动脉粥样硬化的治疗。

  公开号：

  WO2009061881A1

文献信息

• [EN] SPIRODIHYDROBENZOFURANS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRODIHYDROBENZOFURANE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009061881A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 -R4, R8, R9, Y, m, n, and p are defined. Compounds and compositions of the present invention are useful, for example, for the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，R8，R9，Y，m，n和p被定义。本发明的化合物和组合物例如可用于动脉粥样硬化的治疗。