tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]carbamate | 1405128-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]carbamate
• 英文别名: di-tert-butyl [5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]imidodicarbonate；bis(tert-butyl (5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)carbamate)；1,3-Bis(1,1-dimethylethyl) 2-[5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]imidodicarbonate；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 1405128-47-3
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂O₄
• 分子量: 362.349
• InChiKey: OEZAJPJLXIKURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]carbamate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.9%的产率得到(5-(三氟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。

  公开号：

  WO2012148775A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-三氟甲基-3-氨基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以41 %的产率得到tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  造血祖细胞激酶 1 功能活性 5-氨基-6-芳基吡咯并嘧啶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  免疫激活剂代表了一类有价值的治疗癌症的疗法。一个活跃的研究领域正在通过针对新的生物学机制来扩展这些疗法的类型，这些疗法可供患者使用。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是免疫信号的负调节因子，也是癌症治疗的重要靶标。在此，我们介绍了 HPK1 的新型氨基-6-芳基吡咯并嘧啶抑制剂的发现和优化，从通过虚拟筛选确定的命中开始。这一发现工作的关键组成部分是基于结构的药物设计，通过分析归一化B因子和优化亲脂效率来辅助设计。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02038

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012148775A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and I', and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDANTOÏNE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021043245A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  A compound represented by general formula (I-a) : has a strong DDR1 inhibitory activity, and can be a therapeutic agent for DDR1-related diseases, for example, a cancer, a kidney disease, a cardiovascular disease, a central nervous system disease, or fibrosis.

  一种由一般化学式（I-a）表示的化合物具有强大的DDR1抑制活性，可作为DDR1相关疾病的治疗药物，例如癌症、肾脏疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病或纤维化病。
• Design and Synthesis of Functionally Active 5-Amino-6-Aryl Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1
  作者：Rebecca A. Gallego、Louise Bernier、Hui Chen、Sujin Cho-Schultz、Loanne Chung、Michael Collins、Matthew Del Bel、Jeff Elleraas、Cinthia Costa Jones、Ciaran N. Cronin、Martin Edwards、Xu Fang、Timothy Fisher、Mingying He、Jacqui Hoffman、Ruiduan Huo、Mehran Jalaie、Eric Johnson、Ted W. Johnson、Robert S. Kania、Manfred Kraus、Jennifer Lafontaine、Phuong Le、Tongnan Liu、Michael Maestre、Jean Matthews、Michele McTigue、Nichol Miller、Qiming Mu、Xulong Qin、Shijian Ren、Paul Richardson、Allison Rohner、Neal Sach、Li Shao、Graham Smith、Ruirui Su、Bin Sun、Sergei Timofeevski、Phuong Tran、Shuiwang Wang、Wei Wang、Ru Zhou、Jinjiang Zhu、Sajiv K. Nair

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02038

  日期：——

  Immune activating agents represent a valuable class of therapeutics for the treatment of cancer. An area of active research is expanding the types of these therapeutics that are available to patients via targeting new biological mechanisms. Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is a negative regulator of immune signaling and a target of high interest for the treatment of cancer. Herein, we present

  免疫激活剂代表了一类有价值的治疗癌症的疗法。一个活跃的研究领域正在通过针对新的生物学机制来扩展这些疗法的类型，这些疗法可供患者使用。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是免疫信号的负调节因子，也是癌症治疗的重要靶标。在此，我们介绍了 HPK1 的新型氨基-6-芳基吡咯并嘧啶抑制剂的发现和优化，从通过虚拟筛选确定的命中开始。这一发现工作的关键组成部分是基于结构的药物设计，通过分析归一化B因子和优化亲脂效率来辅助设计。