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Tert-butyl 4-[5-(2-methylsulfanylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
Tert-butyl 4-[5-(2-methylsulfanylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate | 943637-13-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 4-[5-(2-methylsulfanylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[5-(2-methylsulfanylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
CAS
943637-13-6
化学式
C
22
H
27
N
5
O
3
S
mdl
——
分子量
441.554
InChiKey
VISILRKDOQTFTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
31
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
108
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 4-[5-(2-sulfanylidene-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
943637-11-4
C
21
H
25
N
5
O
3
S
427.527
反应信息
作为反应物:
描述:
Tert-butyl 4-[5-(2-methylsulfanylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
在
三氟乙酸
、
sodium hydroxide
、
sodium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 23.0h, 生成 2-Methylsulfanyl-3-(6-piperidin-4-yloxypyridin-3-yl)imidazo[4,5-b]pyridine
参考文献:
名称:
Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
摘要:
揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:M为CH或N;U和W分别为CH,或者U和W中的一个为CH,另一个为N;X为键,烷基,—C(O)—,—C(N—OR5)—,—C(N—OR5)—CH(R6)—,—CH(R6)—C(N—OR5)—,—O—,—OCH2—,—CH2O—或—S(O)0-2—;Y为—O—,—(CH2)2—,—C(═O)—,—C(═NOR7)—或—SO0-2—;Z为键,可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基;R1为可选择地取代的烷基,环烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物;R2为可选择地取代的烷基,烯基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基或杂环烷基;其余变量如规范中所定义;使用这些化合物,单独或与其他药剂联合使用,治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。
公开号:
US20070167435A1
作为产物:
描述:
tert-butyl 4-[5-(2-sulfanylidene-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
、
碘甲烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
Tert-butyl 4-[5-(2-methylsulfanylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
摘要:
揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:M为CH或N;U和W分别为CH,或者U和W中的一个为CH,另一个为N;X为键,烷基,—C(O)—,—C(N—OR5)—,—C(N—OR5)—CH(R6)—,—CH(R6)—C(N—OR5)—,—O—,—OCH2—,—CH2O—或—S(O)0-2—;Y为—O—,—(CH2)2—,—C(═O)—,—C(═NOR7)—或—SO0-2—;Z为键,可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基;R1为可选择地取代的烷基,环烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物;R2为可选择地取代的烷基,烯基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基或杂环烷基;其余变量如规范中所定义;使用这些化合物,单独或与其他药剂联合使用,治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。
公开号:
US20070167435A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7638531B2
申请人:
——
公开号:
US7638531B2
公开(公告)日:
2009-12-29
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