3-氯-4-吡啶硼酸水合物 | 1256355-22-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-吡啶硼酸水合物
• 英文名称: 3-chloro-4-pyridineboronic acid hydrate
• 英文别名: (3-chloropyridin-4-yl)boronic acid;hydrate
• CAS: 1256355-22-2
• 化学式: C₅H₅BClNO₂*H₂O
• 分子量: 175.379
• InChiKey: FRQBKPHRQRPPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-吡啶硼酸水合物 、 6-bromo-8-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)amino]imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester 生成 8-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)amino]-6-(3-chloropyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES AS INHIBITORS OF HASPIN AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一组具有Imidazo[1,2-a]吡嗪核心的化合物，其化学式为(I)，这些化合物是HASPIN的抑制剂，其活性对于某些肿瘤细胞的增殖是必需的，因此本发明的化合物对于癌症的预防和/或治疗是有用的。

  公开号：

  EP4049726A1

文献信息

• Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040087626A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑类化合物、组合物和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZ-AZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20100196368A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。新的化合物组成物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of raf kinase
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08299108B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑化合物、组成和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组成可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZAZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20120288501A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。