ethyl (1S,4R,6S,7Z,18R)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-3,14,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate | 923946-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: ethyl (1S,4R,6S,7Z,18R)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-3,14,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
• CAS: 923946-70-7
• 化学式: C₃₃H₅₁N₃O₆Si
• 分子量: 613.87
• InChiKey: GFBYSXSQPDCGJK-IMENDUBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S,4R,6S,7Z,18R)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-3,14,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(1S,4R,6S,7Z,18R)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-3,14,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[hept-6-enyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以48%的产率得到ethyl (1S,4R,6S,7Z,18R)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-3,14,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/14922
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——