(Z)-ethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-3-acetamidobut-2-enoate | 1238698-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-3-acetamidobut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-acetamido-2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]but-2-enoate
• CAS: 1238698-02-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: OPAIXGXAOCSYTA-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-3-acetamidobut-2-enoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-ethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-3-acetamidobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Method for the asymmetric hydrogenation of olefins utilising photoisomerisation

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(I)的方法，其中R1不同于R2；R3不同于R4；且R1、R2、R3和R4各自是除氢之外的基团，该方法包括，i) 在高于环境强度的光照强度下光照含有化合物(II)的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义，以形成化合物(IIa)和(IIb)的混合物的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义；和ii) 在i)启动后且i)终止前，将化合物(IIa)和(IIb)的混合物与氢捐体在不对称氢化催化剂存在下接触。

  公开号：

  EP2213638A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-amino-2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]but-2-enoate 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-ethyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-3-acetamidobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Method for the asymmetric hydrogenation of olefins utilising photoisomerisation

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(I)的方法，其中R1不同于R2；R3不同于R4；且R1、R2、R3和R4各自是除氢之外的基团，该方法包括，i) 在高于环境强度的光照强度下光照含有化合物(II)的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义，以形成化合物(IIa)和(IIb)的混合物的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义；和ii) 在i)启动后且i)终止前，将化合物(IIa)和(IIb)的混合物与氢捐体在不对称氢化催化剂存在下接触。

  公开号：

  EP2213638A1