(2R)-methyl 2-amino-3-(1-phenylethoxy)propanoate | 1239355-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-methyl 2-amino-3-(1-phenylethoxy)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-amino-3-(1-phenylethoxy)propanoate
• CAS: 1239355-80-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: UENCKIOJRNHLSV-HCCKASOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-methyl 2-amino-3-(1-phenylethoxy)propanoate 、 2-(4-氯苯氧基)烟酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl (2R)-2-[[2-(4-chlorophenoxy)pyridine-3-carbonyl]amino]-3-(1-phenylethoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010091104A8
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(1-phenylethoxy)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-methyl 2-amino-3-(1-phenylethoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010091104A8

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010091104A8

  公开（公告）日：2011-04-07