5-chloro-4-[3-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-2-thiophenecarboxamide | 1239577-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-4-[3-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 4-(1-benzyl-3-chloropyrazol-4-yl)-5-chloro-N-[(2S)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propan-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1239577-06-0
• 化学式: C₃₂H₂₂Cl₂F₂N₄O₃S
• 分子量: 651.52
• InChiKey: BJIJLJHIHIWWFP-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-[3-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-2-thiophenecarboxamide 、 三氟乙酸 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到N-{(1S)-2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(3-chloro-1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-[3-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-thiophenecarboxylic acid 、 (S)-2-(2-amino-3-(3,4difluorophenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到5-chloro-4-[3-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010093885A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。