[(2R,4R,5R)-5-(7-aminotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-benzoyloxyoxolan-2-yl]oxymethylphosphonic acid | 1001057-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4R,5R)-5-(7-aminotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-benzoyloxyoxolan-2-yl]oxymethylphosphonic acid
• CAS: 1001057-03-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₆O₇P
• 分子量: 436.321
• InChiKey: LJGKQYZFQIECME-JRPNMDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R,5R)-5-(7-aminotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-benzoyloxyoxolan-2-yl]oxymethylphosphonic acid 在 氨 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以68%的产率得到[(2R,4R,5R)-5-(7-amino-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yloxymethyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid (2R,3R,5R)-2-(7-amino-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(diethoxy-phosphorylmethoxy)-tetrahydrofuran-3-yl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到[(2R,4R,5R)-5-(7-aminotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-benzoyloxyoxolan-2-yl]oxymethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phosphonate inhibitors of HCV
  申请人：Boojamra G. Constantine

  公开号：US20080107628A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  A compound of Formula I, Formula II, Formula III, or Formula IV: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, therapeutic compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  一种具有I式、II式、III式或IV式的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂和/或酯，包含这种化合物的治疗组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• US7842672B2
  申请人：——

  公开号：US7842672B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• WO2008/5542
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——