3-氯-4-氟苯甲酸叔丁酯 | 570407-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-氟苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-chloro-4-fluorobenzoate
• CAS: 570407-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClFO₂
• 分子量: 230.666
• InChiKey: MYSIETNNQOKXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-羧基甲基磺酰基-3-氯-苯甲酸 叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102767

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氯-4-氟苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160340309A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The invention provides compounds having activity as sodium channel (e.g., NaV1.7) inhibitors that are useful for treating sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain, as well as other diseases and conditions associated with the mediation of sodium channels, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有钠通道（例如NaV1.7）抑制剂活性的化合物，这些化合物对治疗由钠通道介导的疾病或症状（如疼痛）以及与钠通道介导相关的其他疾病和症状有用，以及含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Stichting Het Nederlands Kanker Instituut- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis

  公开号：EP3875452A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  Provided are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: Also provided are compositions comprising compounds of formula (I). The compounds and compositions are also provided for use as medicaments, for example as medicaments useful in the treatment of a condition modulated by monoacylglycerol lipase (MAGL). Also provided are the use of compounds and compositions for the inhibition of monoacylglycerol lipase (MAGL).

  提供的是式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂： 还提供了包含式(I)化合物的组合物。这些化合物和组合物还可用作药物，例如用于治疗由单酰基甘油脂酶（MAGL）调节的疾病的药物。还提供了利用这些化合物和组合物来抑制单酰基甘油脂酶（MAGL）的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017172802A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The invention provides compounds having the general formula I: (i) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, ring B, R1, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式I的化合物：(i)及其药用盐，其中变量RA，RAA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，环B，R1和RN的含义如本文所述，并含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• Substituted benzamides and methods of use thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10179767B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The invention provides compounds having activity as sodium channel (e.g., NaV1.7) inhibitors that are useful for treating sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain, as well as other diseases and conditions associated with the mediation of sodium channels, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有钠通道（如 NaV1.7）抑制剂活性的化合物，这些化合物可用于治疗钠通道介导的疾病或病症，如疼痛，以及与钠通道介导相关的其他疾病和病症，还提供了含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• WO2007/11292
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——