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Ethyl 3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate | 1401529-49-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate
英文别名
ethyl 3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate
Ethyl 3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate化学式
CAS
1401529-49-4
化学式
C25H26O6
mdl
——
分子量
422.478
InChiKey
KPYVLPJKHBGUBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到3,4-bis(4-Methoxybenzyloxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    摘要:
    本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中,X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明,新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分,特别是在革兰氏阴性细菌中,可以具有强大的抗菌活性。
    公开号:
    US20120264727A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基苯甲酸乙酯4-甲氧基氯苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以97%的产率得到Ethyl 3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    摘要:
    本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中,X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明,新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分,特别是在革兰氏阴性细菌中,可以具有强大的抗菌活性。
    公开号:
    US20120264727A1
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文献信息

  • NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:CHO Young Lag
    公开号:US20120264727A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.
    本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中,X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明,新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分,特别是在革兰氏阴性细菌中,可以具有强大的抗菌活性。
  • [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE CÉPHALOSPORINE ET COMPOSITION MÉDICALE LE CONTENANT
    申请人:LEGOCHEM BIOSCIENCES LTD
    公开号:WO2012134184A2
    公开(公告)日:2012-10-04
    본 발명은 명세서 상의 화학식 1로 표시되는 신규한 세파로스포린 유도체에 관한 것이다. 화학식 1에서, X, Y, L, R1, R2 는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. 또한, 본 발명은 상기 화학식 1의 신규한 세파로스포린 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 항생제용 의약 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 세파로스포린 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염은 내성균에 대한 항균 스펙트럼이 넓고, 독성이 낮으며, 특히 그람음성균에 강한 항균효과를 나타내므로, 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.
  • NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
    申请人:LegoChem Biosciences, Inc.
    公开号:EP2706062B1
    公开(公告)日:2018-05-09
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