1-[4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluoro-benzenesulfonyl]-piperazine-2,4-(R)-dicarboxylic acid, 4-(2-methoxy-ethyl)-2-methyl ester | 1146579-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluoro-benzenesulfonyl]-piperazine-2,4-(R)-dicarboxylic acid, 4-(2-methoxy-ethyl)-2-methyl ester
• 英文别名: 1-O-(2-methoxyethyl) 3-O-methyl (3R)-4-[4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenyl]sulfonylpiperazine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1146579-21-6
• 化学式: C₂₂H₂₃ClF₂N₂O₈S
• 分子量: 548.949
• InChiKey: ZKNPJOFDKZIGGI-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluoro-benzenesulfonyl]-piperazine-2,4-(R)-dicarboxylic acid, 4-(2-methoxy-ethyl)-2-methyl ester 在 羟胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenylsulfonyl)-3-(hydroxycarbamoyl)piperazine-1-carboxylic acid, (R)-2-methoxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Human Adam-10 Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制ADAM-IO蛋白质的镁盐/化合物络合物及其制备和纯化方法。此外，还提供了包含镁盐/化合物络合物的组合物，与药用载体结合。这些化合物以及包含它们的组合物对于治疗癌症、关节炎、与血管生成有关的疾病，如肾脏疾病、心脏疾病，如心力衰竭、动脉粥样硬化和中风、炎症、溃疡、不孕症、硬皮病、子宫内膜异位症、间皮瘤和糖尿病方面具有用处。此外，还提供了治疗癌症、关节炎和与ADAM-10发挥关键作用的血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  US20110003812A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯氧基)-3,5-二氟苯磺酰氯 、 1-O-(2-methoxyethyl) 3-O-methyl (3R)-piperazine-1,3-dicarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluoro-benzenesulfonyl]-piperazine-2,4-(R)-dicarboxylic acid, 4-(2-methoxy-ethyl)-2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Human Adam-10 Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制ADAM-IO蛋白质的镁盐/化合物络合物及其制备和纯化方法。此外，还提供了包含镁盐/化合物络合物的组合物，与药用载体结合。这些化合物以及包含它们的组合物对于治疗癌症、关节炎、与血管生成有关的疾病，如肾脏疾病、心脏疾病，如心力衰竭、动脉粥样硬化和中风、炎症、溃疡、不孕症、硬皮病、子宫内膜异位症、间皮瘤和糖尿病方面具有用处。此外，还提供了治疗癌症、关节炎和与ADAM-10发挥关键作用的血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  US20110003812A1

文献信息

• US8426415B2
  申请人：——

  公开号：US8426415B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] HUMAN ADAM-10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADAM-10 HUMAINE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009052200A2

  公开（公告）日：2009-04-23

  Magnesium salts/complexes of compounds useful for inhibiting the ADAM-IO protein and methods of making and purifying them are provided. Further provided are compositions comprising magnesium salts/complexes of the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. The compounds well as such compositions comprising them are useful for the treatment of cancer, arthritis, diseases related to angiogenesis, such as renal diseases, heart diseases, such as heart failure, atherosclerosis, and stroke, inflammation, ulcer, infertility, scleroderma, endometriosis, mesothelioma, and diabetes. In addition, methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM- 10 plays a critical role are provided.
• Human Adam-10 Inhibitors
  申请人：Naganathan Sriram

  公开号：US20110003812A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Magnesium salts/complexes of compounds useful for inhibiting the ADAM-IO protein and methods of making and purifying them are provided. Further provided are compositions comprising magnesium salts/complexes of the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. The compounds well as such compositions comprising them are useful for the treatment of cancer, arthritis, diseases related to angiogenesis, such as renal diseases, heart diseases, such as heart failure, atherosclerosis, and stroke, inflammation, ulcer, infertility, scleroderma, endometriosis, mesothelioma, and diabetes. In addition, methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role are provided.

  提供了用于抑制ADAM-IO蛋白质的镁盐/化合物络合物及其制备和纯化方法。此外，还提供了包含镁盐/化合物络合物的组合物，与药用载体结合。这些化合物以及包含它们的组合物对于治疗癌症、关节炎、与血管生成有关的疾病，如肾脏疾病、心脏疾病，如心力衰竭、动脉粥样硬化和中风、炎症、溃疡、不孕症、硬皮病、子宫内膜异位症、间皮瘤和糖尿病方面具有用处。此外，还提供了治疗癌症、关节炎和与ADAM-10发挥关键作用的血管生成相关疾病的方法。