3-氯-4-甲基三氟甲苯 | 74483-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基三氟甲苯
• 英文名称: 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)toluene
• 英文别名: 2-chloro-1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene；3-chloro-4-methyl(trifluoromethyl)benzene；2-chloro-4-(trifluoromethyl)toluene>；2-chloro-4-trifluoromethyltoluene
• CAS: 74483-47-9
• 化学式: C₈H₆ClF₃
• mdl: MFCD11226657
• 分子量: 194.584
• InChiKey: DPBMOEZTWZVXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile 、 3-氯-4-甲基三氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(溴甲基)-2-氯-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  EP1142880

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氟氯乙酸乙酯 、 2-氯-4-碘甲苯 在 碘化亚铜 potassium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-4-甲基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1142879B1

文献信息

• [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010099938A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051501A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中，这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中，这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• [EN] N- CYCLOBUTYL - IMIDAZOPYRIDINE - METHYLAMINE AS TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] N-CYCLOBUTYL-IMIDAZOPYRIDINE-MÉTHYLAMINE À TITRE D'ANTAGONISTE DES TRPV1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012139963A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound of formula (I) wherein X represents a H atom, or a CH2OH group, Y represents a H atom, or a CH2OH group, but X and Y are not both CH2OH groups and Ar is selected from formulae (IA) and (IB) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as TRPY1(VR-1) antagonists.

  式（I）的化合物，其中X代表H原子或CH2OH基团，Y代表H原子或CH2OH基团，但X和Y不都是CH2OH基团，Ar选自式（IA）和（IB）或其药学上可接受的盐，用作TRPY1（VR-1）拮抗剂。
• FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
  申请人：GRUNENTHAL GMBH

  公开号：US20140066426A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。