3-氯-4-甲基氨基甲酸乙酯 | 85419-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: (3-chloro-4-methyl-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-chloro-4-methylcarbanilate；ethyl N-(3-chloro-4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 85419-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00018284
• 分子量: 213.664
• InChiKey: KJEXITNRKHKKBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  257.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔基缩水甘油醚 、 3-氯-4-甲基氨基甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-5-prop-2-ynyloxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fauron,C.; Douzon,C., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 143 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 、 氯甲酸乙酯 生成 3-氯-4-甲基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CHANG, JUN H.;BAUM, JONATHAN S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermediates for and synthesis of 3-methylene cephams
  申请人：——

  公开号：US20030036650A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention relates to novel processes for the preparation of 3-methylenecephams. More specifically, the present invention relates in part to the intramolecular cyclization of penicillin sulfoxide derived monocyclic azetidinone derivatives either thermally or with lanthanide metal salt catalysts.

  本发明涉及一种新型制备3-亚甲基头孢菌素的方法。更具体地说，本发明部分涉及靠热力或镧系金属盐催化剂进行的青霉素亚砜衍生的单环氮杂环丁酮衍生物的分子内环化。
• Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030171396A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种磺酰胺化合物，其化学式为(I)：1，其中每个符号在说明书中定义，其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可以是一种有效的制剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。
• Aminophenylmethyl isoxazolidinones as plant regulators
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04826527A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  2-[(4-aminophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone plant regulators are represented by the following structural formula ##STR1## or an agriculturally acceptable salt thereof in which A is hydrogen or halogen, B is hydrogen or halogen, or A and B together form --C.sub.4 H.sub.4 -- bridging adjacent carbon atoms and use thereof to modify growth and development of plants are described and exemplified.

  2-[(4-氨基苯基)甲基]-4,4-二甲基-3-异噁唑啉酮植物调节剂的结构式如下：##STR1## 其中A为氢或卤素，B为氢或卤素，或者A和B共同形成--C.sub.4 H.sub.4--桥接相邻的碳原子，其农业可接受的盐也是如此。本文描述和举例使用这种化合物来改变植物的生长和发育。
• Substituted Benzoazepines As Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US20140066432A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, fibrotic disease, cardiovascular disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, or graft-versus-host disease.

  提供的是对调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导有用的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面有用，包括癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、心血管疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥或移植物抗宿主病方面。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS MEDICINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1136492A1

  公开（公告）日：2001-09-26

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种式 (I) 的磺酰胺化合物： 其中各符号如说明书中所定义的磺酰胺化合物、其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可作为预防和治疗基于降血糖作用的疾病和基于 cGMP-PDE 抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用的疾病的有效药物。

表征谱图