3-氯-4-甲基联苯 | 19482-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基联苯
• 英文名称: 3-Chlor-4-methyl-biphenyl
• 英文别名: 3-chloro-4-methyl-1,1'-biphenyl；2-Chloro-1-methyl-4-phenylbenzene
• CAS: 19482-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl
• 分子量: 202.683
• InChiKey: KVNYALRENBPHIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.54 °C
• 沸点：
  106-112 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基联苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 6-carboxy-1-(2-chloro-4-phenylbenzyl)-3-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。

  公开号：

  US06348474B1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-4-(trifluoromethyl)biphenyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-氯-4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Hydrodefluorinations of trifluorotoluenes by LiAlH4 and TiCl4

  摘要：

  In the presence of 2 mol% of TiCl4, alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene derivatives were reduced with LiAlH4 to furnish toluene derivatives in high yields. Selective reduction of bis(trifluoromethyl)benzene derivative is effected. The difference of the reactivity between TiCl4 and NbCl5 is also discussed. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.001

文献信息

• Anchored Pd(0) Nanoparticles on Synthetic Talc for the Synthesis of Biaryls and a Precursor of Angiotensin II Inhibitors
  作者：Nelson Luís C. Domingues、Beatriz F. dos Santos、Beatriz A. L. da Silva、Aline R. de Oliveira、Maria H. Sarragiotto

  DOI：10.1055/s-0040-1705989

  日期：2021.3

  cost-effective, and reusable palladium catalysts supported on synthetic talc for the Suzuki–Miyaura reaction. From the results, key points were identified: both designed catalysts accelerated the reaction in EtOH and an open-flask setup, affording moderate to excellent yields within a short time (e.g., 30 min) even for deactivated aryl halides; the protocol can be applied to a great number of both cross-coupling

  钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是制备包括联芳基在内的各种有机化合物的最重要，最有效的反应之一。尽管有关该主题的报告数量众多，但是在催化剂处理，回收和再利用以及反应介质方面仍然存在一些方法上的困难。这项工作报告了在合成滑石上为Suzuki-Miyaura反应负载的新型，高效，具有成本效益和可重复使用的钯催化剂的合理设计。从结果确定了关键点：两种设计的催化剂都加速了在EtOH和开瓶装置中的反应，即使在失活的芳基卤化物作用下，也能在短时间内（例如30分钟）提供中等至优异的收率；该协议可以应用于大量的交叉耦合伙伴，显示出极好的官能团耐受性；催化剂可被回收和再利用，而活性没有明显损失。该方案用于合成血管紧张素II抑制剂的前体，例如缬沙坦，氯沙坦，厄贝沙坦和替米沙坦。
• Use of Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi Resistant to QO Inhibitors
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140323305A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的蘑菇酸类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有对Qo抑制剂产生耐药性的线粒体细胞色素b基因突变的植物病原真菌，以及对抗这类真菌的方法。该发明还涉及新颖的化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物、植物健康应用以及至少一种这样的化合物包被的种子。
• [EN] EFFICIENT CATALYST FOR THE FORMATION OF POLYARYL HYDROCARBONS SUITABLE AS PRECURSORS FOR POLYDENTATE ORGANOPHOSPHORUS CATALYST LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEUR EFFICACE POUR LA FORMATION D'HYDROCARBURES POLYARYLE APPROPRIÉS EN TANT QUE PRÉCURSEURS POUR DES LIGANDS DE CATALYSEURS ORGANOPHOSPHORÉS POLYDENTÉS
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2018044824A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The disclosure relates to the efficient preparation of aromatic hydrocarbons useful as intermediates for di-, tri-, tetra- and poly-dentate organophosphorus ligands having value in particular as hydroformylation catalysts. The use of triarylphosphine halide catalysts have been found to be more efficient in forming these intermediates by the use of excess triarylphosphine in an amount beyond what is required to form a coordination complex.

  该披露涉及有效制备芳香烃，可用作二、三、四和多齿有机膦配体的中间体，尤其是作为羰基化催化剂具有价值。已发现三芳基膦卤化物催化剂的使用在形成这些中间体方面更为高效，通过使用超出形成配位络合物所需量的多余三芳基膦。
• Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US06573274B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。
• 芳香族胺衍生物有机电致发光材料及其器件
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：CN113620815A

  公开（公告）日：2021-11-09

  公开了芳香族胺衍生物有机电致发光材料及其器件。所述化合物为芳香族胺取代的芘类化合物，其中所述化合物的芳胺的两个芳基的N‑邻位均引入取代基并且在其中一个芳基的N‑对位引入(杂)芳基，另一个芳基的N‑间位引入取代基。所述化合物可用作有机电致发光器件中发光材料。这些新型化合物能提供更好的器件性能，如器件寿命和外部量子效率。还公开了一种电致发光器件和化合物配方。