3-氯-4-甲基苄肼 | 72198-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基苄肼
• 英文名称: 3-Chloro-4-methylbenzhydrazide
• 英文别名: 3-chloro-4-methylbenzohydrazide
• CAS: 72198-84-6
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD03215573
• 分子量: 184.625
• InChiKey: OHBMRZPOTYXXSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苄肼 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-(((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)thio)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivity of sulfide derivatives containing 1,3,4-oxadiazole andpyridine

  摘要：

  合成了一系列含有1,3,4-噁二唑和吡啶的新型硫化物衍生物，并对其进行了表征和抗菌活性测试，针对烟草细菌性枯萎病和稻细菌性条斑病，以及对小菜蛾的杀虫活性。结果表明，某些化合物具有良好的杀虫和杀菌活性，例如，化合物6e和6g-6j对烟草细菌性枯萎病的活性远优于商业化的硫二嗪铜，并且一些合成的化合物对小菜蛾具有良好的杀虫活性。化合物6d、6h、6j、6l、6p、6r和6p在500 mg/L下显示出超过93%的活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1901-45
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-氯-4-甲基苄肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-substituted-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-one derivatives: a carbon dioxide route (CDR)

  摘要：

  描述了直接使用温室气体CO₂获得一系列5-取代-3（H）-1,3,4-噁二唑-2-酮衍生物的访问。

  DOI：

  10.1039/c5ra08910g

文献信息

• Design, synthesis, insecticidal activity and 3D-QSR study for novel trifluoromethyl pyridine derivatives containing an 1,3,4-oxadiazole moiety
  作者：F. Z. Xu、Y. Y. Wang、D. X. Luo、G. Yu、S. X. Guo、H. Fu、Y. H. Zhao、J. Wu

  DOI：10.1039/c8ra00161h

  日期：——

  A series of trifluoromethyl pyridine derivatives containing 1,3,4-oxadiazole moiety was designed, synthesized and bio-assayed for their insecticidal activity. The result of bio-assays indicated the synthesized compounds exhibited good insecticidal activity against Mythimna separata and Plutella xylostella, most of the title compounds show 100% insecticidal activity at 500 mg L−1 and >80% activity at

  设计、合成了一系列含有1,3,4-恶二唑部分的三氟甲基吡啶衍生物，并对其杀虫活性进行了生物测定。生物测定结果表明，合成的化合物对Mythimna separata和Plutella xylostella表现出良好的杀虫活性，大多数标题化合物在 500 mg L -1 时表现出 100% 的杀虫活性，在250 mg L -1时表现出大于 80% 的杀虫活性。两种害虫。化合物E18和E27对Mythimna separata的LC 50值分别为38.5和30.8 mg L -1，接近阿维菌素（29.6 mg L -1); 化合物E5、E6、E9、E10、E15、E25、E26和E27在 250 mg L -1下显示出 100% 的活性，优于毒死蜱 (87%)。提出了具有良好可预测性的 CoMFA 和 CoMSIA 模型，表明苯环 2 位和 4 位具有适当体积的吸电子基团可以增强杀虫活性。
• Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles through Elemental Sulfur Promoted Cyclization of Hydrazides with Isocyanides
  作者：Wenhu Bao、Chuang Chen、Niannian Yi、Jun Jiang、Zebing Zeng、Wei Deng、Zhihong Peng、Jiannan Xiang

  DOI：10.1002/cjoc.201700188

  日期：2017.10

  A novel sulfur‐promoted cyclization of hydrazides and isonitriles to produce 1,3,4‐oxadiazole has been developed. The method is operationally simple and compatible with a wide scope of substrates and various 2‐amino‐ 1,3,4‐oxadiazoles are efficiently obtained in good yields.

  已开发出一种新的硫促进的酰肼和异腈环化反应以生产1,3,4-恶二唑。该方法操作简单，可与多种底物兼容，可以高效获得各种2-氨基-1,3,4-恶二唑。
• 氨基甲酸酯类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117865966A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明公开了氨基甲酸酯类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式I所示的氨基甲酸酯类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明还公开了所述化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物在制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物中的用途。本发明制备的化合物不仅具有治疗USP7介导的疾病的高活性，同时显著改善了Caco‑2细胞透膜性和大鼠口服生物利用度，因而具有更好的成药性。#imgabs0#
• [EN] DIFLUORO- AND TRIFLUORO-ACETYL HYDRAZIDES AS SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] HYDRAZIDES DIFLUORO- ET TRIFLUORO-ACÉTYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
  申请人：[en]ITALFARMACO S.P.A.

  公开号：WO2024033293A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  The present invention relates to acylhydrazides obtained in situ by enzymatic hydrolysis of the parent prodrug 2-(difluoromethyl)- or 2-(trifluoromethyl)-1,3,4- oxadiazole, in histone deacetylase 6 (HDAC6).