4-bromo-2-methoxy-N,N-dimethylbenzamide | 1369774-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 1369774-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: OWYDPABCMCTKAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxy-N,N-dimethylbenzamide 、 乙基溴化镁 在 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 1-(4-bromo-2-ethyl-6-methoxyphenyl)-propan-1-ol 、 [1-(4-bromo-2-methoxyphenyl)cyclopropyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20180044335A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] CYANOPYRIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017083216A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In its many embodiments, the present invention provides substituted cyanopyridine containing compounds of the Formula (I): and acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Q, and the moiety are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了含有化合物的替代氰基吡啶的化合物，其化学式为（I）：及其可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q和基团如本文所定义。本发明的新化合物以及包含其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，并且可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。
• Cyanopyridine derivatives as liver X receptor beta agonists, compositions, and their use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10239849B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  In its many embodiments, the present invention provides substituted cyanopyridine containing compounds of the Formula (I): and acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Q, and the moiety are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在其许多实施方案中，本发明提供了含有式（I）：的取代氰基吡啶化合物及其可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q 和基团如本文所定义。本发明的新型化合物以及包含其化合物的药学上可接受的组合物可作为肝 X-β 受体（LXRβ）激动剂，并可用于治疗或预防与之相关的病症。这些病症包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。
• TBK/IKK inhibitor compounds and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10428080B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及可用作 TBK/IKKε 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• NEW PYRIDINONES AND ISOQUINOLINONES AS INHIBITORS OF THE BROMODOMAIN BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3265453B1

  公开（公告）日：2022-06-29