3-氯-4-甲基苯铵硫酸氢盐 | 7745-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基苯铵硫酸氢盐
• 中文别名: 2,5-二氯-4-碘苯酚
• 英文名称: bis(1-ammonio-3-chloro-4-methylbenzene)sulfate
• 英文别名: Sulfuric acid--3-chloro-4-methylaniline (1/1)；3-chloro-4-methylaniline;sulfuric acid
• CAS: 7745-88-2
• 化学式: 2C₇H₈ClN*H₂O₄S
• 分子量: 381.28
• InChiKey: RMTRDZIMQHDKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯铵硫酸氢盐 生成 2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  The Influence of Different Solvents on 2-Ammonio-4-chloro-5-methylbenzenesulfonate, Including Its De- and Resulfonation

  摘要：

  标题化合物（2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸盐），C7H8ClNO3S，1，是湖红色和黄色偶氮颜料合成中的中间体。在2-吡啶、喹啉和N,N′-二甲基乙酰胺（DMAc）[或N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）]中加热1，生成了三种不同的化合物：2-吡啶铵水合物（2）、喹啉喹啉溶剂合物（3）和脱磺酸化标题化合物的硫酸盐（4）。这三种新化合物通过单晶衍射数据进行结构表征，并通过热分析（DTA/TGA）、元素分析和光谱方法（IR和NMR）进行化学表征。通过对2、3和4进行固态加热，可以再次获得化合物1。在4的情况下，这对应于随后的脱磺酸化-再磺酸化反应，这种反应较少被观察到。标题化合物2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸盐在2-吡啶、喹啉和N,N′-二甲基乙酰胺（DMAc）中加热，形成了三种不同的化合物：2-吡啶铵水合物（2）、喹啉喹啉溶剂合物（3）和脱磺酸化标题化合物的硫酸盐（4，见图）。对2、3和4进行固态加热，可以再次获得化合物1。在4的情况下，这对应于随后的脱磺酸化-再磺酸化反应，这种反应较少被观察到。

  DOI：

  10.1007/s10870-013-0467-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-4-甲基苯铵硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  The Influence of Different Solvents on 2-Ammonio-4-chloro-5-methylbenzenesulfonate, Including Its De- and Resulfonation

  摘要：

  标题化合物（2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸盐），C7H8ClNO3S，1，是湖红色和黄色偶氮颜料合成中的中间体。在2-吡啶、喹啉和N,N′-二甲基乙酰胺（DMAc）[或N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）]中加热1，生成了三种不同的化合物：2-吡啶铵水合物（2）、喹啉喹啉溶剂合物（3）和脱磺酸化标题化合物的硫酸盐（4）。这三种新化合物通过单晶衍射数据进行结构表征，并通过热分析（DTA/TGA）、元素分析和光谱方法（IR和NMR）进行化学表征。通过对2、3和4进行固态加热，可以再次获得化合物1。在4的情况下，这对应于随后的脱磺酸化-再磺酸化反应，这种反应较少被观察到。标题化合物2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸盐在2-吡啶、喹啉和N,N′-二甲基乙酰胺（DMAc）中加热，形成了三种不同的化合物：2-吡啶铵水合物（2）、喹啉喹啉溶剂合物（3）和脱磺酸化标题化合物的硫酸盐（4，见图）。对2、3和4进行固态加热，可以再次获得化合物1。在4的情况下，这对应于随后的脱磺酸化-再磺酸化反应，这种反应较少被观察到。

  DOI：

  10.1007/s10870-013-0467-1

文献信息

• The Influence of Different Solvents on 2-Ammonio-4-chloro-5-methylbenzenesulfonate, Including Its De- and Resulfonation
  作者：Sándor L. Bekö、Jan W. Bats、Edith Alig、Martin U. Schmidt

  DOI：10.1007/s10870-013-0467-1

  日期：2013.12

  The title compound (2-ammonio-4-chloro-5-methylbenzenesulfonate), C7H8ClNO3S, 1, is an intermediate in the synthesis of laked red and yellow azo pigments. Heating 1 in 2-picoline, quinoline and N,N′-dimethylacetamide (DMAc) [or N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)] resulted in the formation of three different compounds: a 2-picolinium hydrate (2), a quinolinium quinoline solvate (3), and a sulfate of the desulfonated title compound (4). The three new compounds were structurally characterised using single-crystal diffraction data and chemically using thermal analysis (DTA/TGA), elemental analysis and spectroscopic methods (IR and NMR). By heating 2, 3 and 4 in the solid state, compound 1 is obtained again. In the case of 4, this corresponds to a desulfonation-resulfonation reaction in subsequent steps, which is rarely observed as such. The title compound 2-ammonio-4-chloro-5-methylbenzenesulfonate was heated in 2-picoline, quinoline and N,N′-dimethylacetamide (DMAc) resulting in the formation of three different compounds: a 2-picolinium hydrate (2), a quinolinium quinoline solvate (3), and a sulfate of the desulfonated title compound (4 see Figure). Heating 2, 3 and 4 in the solid state, compound 1 is obtained again. In the case of 4, this corresponds to a desulfonation-resulfonation reaction in subsequent steps, which is rarely observed as such.

  标题化合物（2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸盐），C7H8ClNO3S，1，是湖红色和黄色偶氮颜料合成中的中间体。在2-吡啶、喹啉和N,N′-二甲基乙酰胺（DMAc）[或N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）]中加热1，生成了三种不同的化合物：2-吡啶铵水合物（2）、喹啉喹啉溶剂合物（3）和脱磺酸化标题化合物的硫酸盐（4）。这三种新化合物通过单晶衍射数据进行结构表征，并通过热分析（DTA/TGA）、元素分析和光谱方法（IR和NMR）进行化学表征。通过对2、3和4进行固态加热，可以再次获得化合物1。在4的情况下，这对应于随后的脱磺酸化-再磺酸化反应，这种反应较少被观察到。标题化合物2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸盐在2-吡啶、喹啉和N,N′-二甲基乙酰胺（DMAc）中加热，形成了三种不同的化合物：2-吡啶铵水合物（2）、喹啉喹啉溶剂合物（3）和脱磺酸化标题化合物的硫酸盐（4，见图）。对2、3和4进行固态加热，可以再次获得化合物1。在4的情况下，这对应于随后的脱磺酸化-再磺酸化反应，这种反应较少被观察到。