3-氯-4-甲酰基苯甲酸 | 58588-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲酰基苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-4-formylbenzoic acid
• CAS: 58588-59-3
• 化学式: C₈H₅ClO₃
• mdl: MFCD20649616
• 分子量: 184.579
• InChiKey: STTXUSSNIZOQGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  350.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲酰基苯甲酸 在 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 氨基磺酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.84h， 生成 4-benzyl 1-methyl 2-chlorobenzene-1,4-dioate
  参考文献：
  名称：

  潜在视黄醇 X 受体选择性激动剂的建模、合成和生物学评价：4-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)的新型卤化类似物)乙炔基]苯甲酸（贝沙罗汀）

  摘要：

  4-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)乙炔基]苯甲酸卤化类似物 ( 1 ) 的合成，通常称为贝沙罗汀，并描述了他们对类视黄醇 X 受体 (RXR) 特异性激动剂性能的评估。化合物1经 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)；然而，贝沙罗汀治疗可能会导致甲状腺功能减退和甘油三酯水平升高，这可能是通过破坏其他核受体的 RXR 异二聚体途径来实现的。本研究中的新型卤化类似物在 RXRE 介导的转录测定以及 RXR 哺乳动物-2-杂交测定中对它们与 RXR 结合并刺激 RXR 同二聚化的能力进行了建模和评估。在一系列八种新型化合物中，发现四种类似物可以促进 RXR 介导的转录，其 EC 50值与1相似，并且是选择性 RXR 激动剂。我们的方法还发现，当用卤素原子取代1上的羧酸邻位质子时，RXR 的结合和同二聚化增加的周期性趋势。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200319
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲腈 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氯-4-甲酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  (Vinylaryloxy)acetic acids. A new class of diuretic agents. 3. [(2-Nitro-1-alkenyl)aryloxy]acetic acids

  摘要：

  A series of [(2-nitro-1-alkenyl)aryloxy]acetic acids was synthesized and tested in dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration; representative of these is (E)-[2,3-dichloro-4-(2-nitropropenyl)phenoxy]acetic acid (5). The most highly active compounds are qualitatively similar in action to [2,3-dichloro-4-(2-methylenebutyryl)phenoxylacetic acid (ethacrynic acid) in causing a prompt increase in the excretion of water and of sodium and chloride ions in approximately equimolar amounts but are three to five times as potent. Potassium ion excretion is increased but less markedly than sodium excretion.

  DOI：

  10.1021/jm00228a009

文献信息

• 一种杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN113264925A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抑制PU.1活性，可抑制基于肝细胞的PU.1依赖的转录活性以及抑制纤维化发展。
• MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Stichting Het Nederlands Kanker Instituut- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis

  公开号：EP3875452A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  Provided are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: Also provided are compositions comprising compounds of formula (I). The compounds and compositions are also provided for use as medicaments, for example as medicaments useful in the treatment of a condition modulated by monoacylglycerol lipase (MAGL). Also provided are the use of compounds and compositions for the inhibition of monoacylglycerol lipase (MAGL).

  提供的是式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂： 还提供了包含式(I)化合物的组合物。这些化合物和组合物还可用作药物，例如用于治疗由单酰基甘油脂酶（MAGL）调节的疾病的药物。还提供了利用这些化合物和组合物来抑制单酰基甘油脂酶（MAGL）的用途。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• 化合物及其制备方法和用途
  申请人：深圳华大生命科学研究院

  公开号：CN113493444A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明公开了磺基化罗丹明类荧光染料及其制备方法。其中，磺基化罗丹明类荧光染料的制备方法包括：(1)在酸作用下，使式1所示化合物与式2所示化合物接触，得到式3所示化合物；(2)使所述式3所示化合物与氯磺酸接触，得到式4所示化合物；
• 一种喹唑啉类化合物的合成及其抗三阴性乳腺癌作用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111763177A

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明涉及一种喹唑酮类化合物其抗肿瘤用途，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为抗三阴性乳腺癌的化合物。该化合物为如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，所述的应用为抗三阴性乳腺癌的应用。本发明化合物简单易合成，可作为抗肿瘤药物的先导物，具有良好的应用前景。