N-benzyl-3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methylcarbamoylamino]benzamide | 1384101-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methylcarbamoylamino]benzamide
• CAS: 1384101-83-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₆O₂
• 分子量: 440.505
• InChiKey: PZCOUXZRXIUSCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methylcarbamoylamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于氨基苯甲酰胺支架的登革热病毒和西尼罗河病毒蛋白酶抑制剂

  摘要：

  登革热病毒和西尼罗河病毒 (WNV) 是由蚊子传播的黄病毒属成员，可导致严重的发病率和死亡率。迄今为止，还没有批准用于人类使用的疫苗或抗病毒药物。在这项研究中，合成了一系列功能化的间位和对位氨基苯甲酰胺衍生物，并随后在体外针对登革热病毒和西尼罗病毒蛋白酶进行筛选。鉴定出四种活性化合物，它们对两种蛋白酶表现出相当的活性，并且具有共同的间或对（苯氧基）苯基。对登革热和西尼罗病毒蛋白酶最有效的化合物7n 的抑制常数 ( K i ) 分别为 8.77 和 5.55 μM。动力学数据支持化合物7n对两种蛋白酶的竞争性抑制模式。这一结论得到了分子模型的进一步支持。这项研究揭示了一种新的化学支架，通过结合迭代药物化学/结构-活性关系研究和体外筛选，可以进一步优化以产生有效的病毒蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.055

文献信息

• Inhibitors of Dengue virus and West Nile virus proteases based on the aminobenzamide scaffold
  作者：Sridhar Aravapalli、Huiguo Lai、Tadahisa Teramoto、Kevin R. Alliston、Gerald H. Lushington、Eron L. Ferguson、R. Padmanabhan、William C. Groutas

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.055

  日期：2012.7

  Dengue and West Nile viruses (WNV) are mosquito-borne members of flaviviruses that cause significant morbidity and mortality. There is no approved vaccine or antiviral drugs for human use to date. In this study, a series of functionalized meta and para aminobenzamide derivatives were synthesized and subsequently screened in vitro against Dengue virus and West Nile virus proteases. Four active compounds

  登革热病毒和西尼罗河病毒 (WNV) 是由蚊子传播的黄病毒属成员，可导致严重的发病率和死亡率。迄今为止，还没有批准用于人类使用的疫苗或抗病毒药物。在这项研究中，合成了一系列功能化的间位和对位氨基苯甲酰胺衍生物，并随后在体外针对登革热病毒和西尼罗病毒蛋白酶进行筛选。鉴定出四种活性化合物，它们对两种蛋白酶表现出相当的活性，并且具有共同的间或对（苯氧基）苯基。对登革热和西尼罗病毒蛋白酶最有效的化合物7n 的抑制常数 ( K i ) 分别为 8.77 和 5.55 μM。动力学数据支持化合物7n对两种蛋白酶的竞争性抑制模式。这一结论得到了分子模型的进一步支持。这项研究揭示了一种新的化学支架，通过结合迭代药物化学/结构-活性关系研究和体外筛选，可以进一步优化以产生有效的病毒蛋白酶抑制剂。