3-氯-4-苯基-1,2,5-噻二唑 | 5728-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯-4-苯基-1,2,5-噻二唑
• 英文名称: 4-Phenyl-3-chloro-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-chloro-4-phenyl-1,2,5-thiadiazole；3-chloro-4-phenyl-[1,2,5]thiadiazole；3-phenyl-4-chloro-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 5728-14-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂S
• 分子量: 196.66
• InChiKey: AKHLEAKSFDZHLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-144°C
• 沸点：
  94-96°/0.1mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-苯基-1,2,5-噻二唑 生成 3-fluoro-4-(3-fluorophenyl)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  ENGEL, J. F.;PUGLIS, J. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  a-氰基苯乙胺盐酸盐 在 二氯化二硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.33h， 以83%的产率得到3-氯-4-苯基-1,2,5-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IAP

  摘要：

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。

  公开号：

  US20060014700A1

文献信息

• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• Reactions of 1-aryl-2,2-dihalogenoethanone oximes with tetrasulfur tetranitride (S4N4): a general method for the synthesis of 3-aryl-4-halogeno-1,2,5-thiadiazoles
  作者：Sung Cheol Yoon、Jaeeock Cho、Kyongtae Kim

  DOI：10.1039/a704408i

  日期：——

  on the basis of 1H NMR spectroscopic evidence and an X-ray crystallographic analysis of 1-(3-chlorophenyl)-2,2-dichloroethanone oxime 7f. The 1-aryl-2,2-dihalogenoethanone oximes react with tetrasulfur tetranitride in refluxing 1,4-dioxane to give 3-aryl-4-chloro-1, 3-aryl-4-bromo-2, and 3-aryl-4-fluoro-1,2,5-thiadiazoles 3 in 69–98, 49–99, and 32–65% yields, respectively. A mechanism for the formation

  1-芳基-2,2-二氯-7、1-芳基-2,2-二溴-8、1-芳基-2-溴-2-氟-9和1-芳基-2-氯-2-氟-通过在室温下在EtOH中使相应的酮与盐酸羟胺反应来制备乙酮肟10。在1 H NMR光谱证据和1-（3-氯苯基）-2,2-二氯乙酮肟7f的X射线晶体学分析的基础上，对肟进行立体化学分配。1-芳基-2,2-二卤代乙酮肟与四氮化四硫反应，回流1,4-二恶烷，得到3-芳基-4-氯-1、3-芳基-4-溴-2和3-芳基-4 -氟-1,2,5-噻二唑3的产率分别为69-98、49-99和32-65％。提出了形成1,2,5-噻二唑的机理。
• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• The Preparation and Characterization of 5-Substituted-4-chloro-1,2,3-dithiazolium Salts and their Conversion into 4-Substituted-3-chloro-1,2,5-thiadiazoles
  作者：P. Koutentis

  DOI：10.3390/10020346

  日期：——

  A series of monosubstituted acetonitriles were treated with disulfur dichloride atroom temperature in CH2Cl2 to afford 5-substituted-4-chloro-1,2,3-dithiazolium chlorides 1.Where the 5-substituent was not a good leaving group the chloride salts were converted intothe corresponding perchlorate salts 2 which were sufficiently stable and soluble to provideboth 1H- and 13C-NMR and cyclic voltammetry data. Several of the dithiazolium chlorideswere converted into their corresponding 4-substituted-3-chloro-1,2,5-thiadiazoles 13 ontreatment with aqueous ammonia. Mechanisms for all reactions are proposed.

  一系列单取代的乙腈在室温下用二氯化二硫在氯仿中处理，得到了5-取代-4-氯-1,2,3-二噻唑鎓盐 1。当5-取代基不是良好的离去基团时，氯化盐被转化为相应的过氯酸盐 2，这些过氯酸盐具有足够的稳定性和溶解度，以便提供1H和13C-NMR以及循环伏安数据。几个二噻唑鎓盐经水合氨处理后转化为相应的4-取代-3-氯-1,2,5-噻二唑 13。对所有反应的机理进行了探讨。
• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。