3-氯-5-(4-甲基苯基)异恶唑 | 62847-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-(4-甲基苯基)异恶唑
• 英文名称: 3-Chlor-5-(p-tolyl)-isoxazol
• 英文别名: 3-Chloro-5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 62847-41-0
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: MVRTXBCCOOXESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  323.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(4-甲基苯基)异恶唑 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 对甲苯酰乙腈
  参考文献：
  名称：

  Bravo,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 47 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-1-(p-tolyl) propan-1-one 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARR J. B.; DURHAM H. G.; HASS D. K., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 7, 934-939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Synthesis of 3-Halo-5-Substituted Isoxazoles from 1-Copper(I) Alkynes and Dihaloformaldoximes
  作者：Wenwen Chen、Bo Wang、Nan Liu、Dayun Huang、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/ol503008t

  日期：2014.12.5

  A tandem synthesis of 3-halo-5-substituted isoxazoles has been developed from 1-copper(I) alkynes and dihaloformaldoximes under base-free conditions. Thus, 1,3-dipolar cycloaddition and all its drawbacks can now be avoided completely.
• Bravo,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 47 - 64
  作者：Bravo,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CARR J. B.; DURHAM H. G.; HASS D. K., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 7, 934-939
  作者：CARR J. B.、 DURHAM H. G.、 HASS D. K.

  DOI：——

  日期：——