tert-butyl N-[[3-[2-[5-[(dodecanoylamino)methyl]-2-(2-hydroxyethoxy)-3-[2-[2-methoxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-4-methoxy-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]methyl]carbamate | 1404213-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: tert-butyl N-[[3-[2-[5-[(dodecanoylamino)methyl]-2-(2-hydroxyethoxy)-3-[2-[2-methoxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-4-methoxy-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1404213-25-7
• 化学式: C₇₃H₁₀₉N₃O₉Si₂
• 分子量: 1228.85
• InChiKey: FMHHHSZHWYMVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[3-[2-[5-[(dodecanoylamino)methyl]-2-(2-hydroxyethoxy)-3-[2-[2-methoxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-4-methoxy-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]methyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.73 g的产率得到tert-butyl N-[[3-[2-[5-[(dodecanoylamino)methyl]-3-[2-[3-ethynyl-2-methoxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]ethynyl]-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]ethynyl]-5-ethynyl-4-methoxyphenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

  摘要：

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200655
• 作为产物：
  描述：

  4-[[叔丁氧酰胺]甲基]-苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium chlorite 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[[3-[2-[5-[(dodecanoylamino)methyl]-2-(2-hydroxyethoxy)-3-[2-[2-methoxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-4-methoxy-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

  摘要：

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200655