2-Hydroxy-3-[(3-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]benzoic acid | 1417905-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-[(3-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]benzoic acid
• CAS: 1417905-51-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: BXIXJBHNGYNWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-[(3-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]benzoic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-Hydroxy-3-[(3-hydroxyphenyl)methylcarbamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成3-氨基甲酰基苯甲酸衍生物作为人类Apurinic / Apyrimidinic核酸内切酶1（APE1）的抑制剂。

  摘要：

  apurinic / apyrimidinic（AP）核酸内切酶1（APE1）是一个多方面的蛋白质，在碱基切除修复（BER）途径中起着至关重要的作用。它已在多种癌症中证实了其在肿瘤发展，进展和耐药性中的作用，使其成为进行深入研究的可行目标。在这项工作中，我们设计并合成了包含3个氨基甲酰基苯甲酸支架的APE1催化内切核酸酶功能的不同类别的小分子抑制剂。为了增加这些抑制剂的活性和细胞毒性，进行了进一步的结构修饰。我们的几种化合物显示出在体外在低微摩尔范围内抑制APE1的催化核酸内切酶功能的能力，因此代表了值得进一步开发的新型APE1抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200334
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苄胺 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-Hydroxy-3-[(3-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成3-氨基甲酰基苯甲酸衍生物作为人类Apurinic / Apyrimidinic核酸内切酶1（APE1）的抑制剂。

  摘要：

  apurinic / apyrimidinic（AP）核酸内切酶1（APE1）是一个多方面的蛋白质，在碱基切除修复（BER）途径中起着至关重要的作用。它已在多种癌症中证实了其在肿瘤发展，进展和耐药性中的作用，使其成为进行深入研究的可行目标。在这项工作中，我们设计并合成了包含3个氨基甲酰基苯甲酸支架的APE1催化内切核酸酶功能的不同类别的小分子抑制剂。为了增加这些抑制剂的活性和细胞毒性，进行了进一步的结构修饰。我们的几种化合物显示出在体外在低微摩尔范围内抑制APE1的催化核酸内切酶功能的能力，因此代表了值得进一步开发的新型APE1抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200334