2-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-[4-[2-(4-octoxyphenyl)ethynyl]phenyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane | 1404213-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-[4-[2-(4-octoxyphenyl)ethynyl]phenyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1404213-49-5
• 化学式: C₇₉H₇₄O₂Si
• 分子量: 1083.54
• InChiKey: MYMQTVRKULQBCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.73
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3,5-Bis[2-[4-[4-[2-(4-octoxyphenyl)ethynyl]phenyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 、 (4-碘苯基乙炔)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-[4-[2-(4-octoxyphenyl)ethynyl]phenyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

  摘要：

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200655