3-氯-5-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯腈 | 1213790-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯腈
• 英文名称: 3-chloro-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzonitrile；3-chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzonitrile
• CAS: 1213790-87-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: GIOWFZJLEKWQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯腈 在 三氟乙酸 、 间苯二甲醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.94 kg的产率得到3-氯-5-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代苯酚的合成

  摘要：

  提出了一些合成上有用的3，5-二取代苯酚的稳健和可扩展的合成方法。该方法涉及使用叔丁醇钾和对甲氧基苄醇（PMB-OH）的预先形成的混合物通过亲核芳香族取代选择性取代卤素，然后在1,3-存在下用酸对PMB醚进行脱保护。二甲氧基苯。这些方法已在千克规模上得到证明，以高收率和高纯度提供了结晶酚。

  DOI：

  10.1021/op900322u
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯腈 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-氯-5-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯腈
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代苯酚的合成

  摘要：

  提出了一些合成上有用的3，5-二取代苯酚的稳健和可扩展的合成方法。该方法涉及使用叔丁醇钾和对甲氧基苄醇（PMB-OH）的预先形成的混合物通过亲核芳香族取代选择性取代卤素，然后在1,3-存在下用酸对PMB醚进行脱保护。二甲氧基苯。这些方法已在千克规模上得到证明，以高收率和高纯度提供了结晶酚。

  DOI：

  10.1021/op900322u

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020131597A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure is directed to pyrimidone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及式I的嘧啶酮衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，并用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合症（ARC）的发病或进展。
• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236692A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure is directed to pyridinone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。
• PYRIMIDONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3898595A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• A Synthesis of 3,5-Disubstituted Phenols
  作者：James P. Davidson、Keshab Sarma、Dan Fishlock、Michael H. Welch、Sunil Sukhtankar、Gary M. Lee、Michael Martin、Gary F. Cooper

  DOI：10.1021/op900322u

  日期：2010.3.19

  Robust and scalable syntheses of some synthetically useful 3,5-disubstituted phenols are presented. The process involves the selective displacement of a halogen by nucleophilic aromatic substitution using a preformed mixture of potassium tert-butoxide and p-methoxybenzyl alcohol (PMB−OH), followed by deprotection of the PMB ether with acid in the presence of 1,3-dimethoxybenzene. These processes have

  提出了一些合成上有用的3，5-二取代苯酚的稳健和可扩展的合成方法。该方法涉及使用叔丁醇钾和对甲氧基苄醇（PMB-OH）的预先形成的混合物通过亲核芳香族取代选择性取代卤素，然后在1,3-存在下用酸对PMB醚进行脱保护。二甲氧基苯。这些方法已在千克规模上得到证明，以高收率和高纯度提供了结晶酚。