methyl 6-(2,6-difluoro-4-isopropylphenyl)-5-fluoropicolinate | 1395284-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(2,6-difluoro-4-isopropylphenyl)-5-fluoropicolinate
• 英文别名: methyl 6-(2,6-difluoro-4-propan-2-ylphenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1395284-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 309.288
• InChiKey: NGMCPUJASPQSKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2,6-difluoro-4-isopropylphenyl)-5-fluoropicolinate 以100%的产率得到6-(2,6-difluoro-4-isopropylphenyl)-5-fluoropicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2,6-difluoro-4-(prop-1-en-2-yl)phenyl)-5-fluoropicolinate 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give methyl 6-(2,6-difluoro-4-isopropylphenyl)-5-fluoropicolinate的产率得到methyl 6-(2,6-difluoro-4-isopropylphenyl)-5-fluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种式子为(A)的化合物，如此处所述，以及其药学上可接受的盐、对映体、转轮式异构体、互变异构体或外消旋体。还提供了使用式I化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或病症的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150133473A1

文献信息

• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225062A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula I: and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pim kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。
• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013175388A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides a compound of formula (A): I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种公式的化合物(A): I，如本文所述，以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20150150873A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides a compound of formula (A): as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供一种式子为(A)的化合物，如本文所述，并提供其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或外消旋体。还提供使用式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或病症的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• US8440652B2
  申请人：——

  公开号：US8440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14