1-(1,1-Diphenyl-1-hydroxymethyl)-indolizidin | 69664-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-Diphenyl-1-hydroxymethyl)-indolizidin
• 英文别名: 1-(1,1-Diphenyl-1-hydroxymethyl)indolizidine；1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl(diphenyl)methanol
• CAS: 69664-14-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: ZFUFCGUAWYTHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1H,8aH)-1-ethoxycarbonylindolisidine 、 苯基锂 、 锂 、 溴苯 在 乙醚 、 盐酸 、 水 、 异丙醚 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(1,1-Diphenyl-1-hydroxymethyl)-indolizidin
  参考文献：
  名称：

  Anti-spasmodic substituted quinolizidine and indolizidine compounds

  摘要：

  本发明揭示了苯基或噻吩基取代的喹啉啉和吲哚啉啉化合物及其季铵盐。这些化合物可用作药物，具有强烈的解痉作用、抗溃疡、抗组胺和抗恶心活性，并最小化副作用，如口渴和瞳孔扩张。苯基或噻吩基取代的喹啉啉甲醇和吲哚啉啉甲醇是上述喹啉啉和吲哚啉啉化合物的起始物质，也可用作具有解痉、抗溃疡、抗组胺和抗恶心活性的化合物。

  公开号：

  US04205074A1

文献信息

• US4205074A
  申请人：——

  公开号：US4205074A

  公开（公告）日：1980-05-27
• Anti-spasmodic substituted quinolizidine and indolizidine compounds
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04205074A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  Phenyl- or thienyl-substituted quinolizidines and indolizidines as well as quaternary salts thereof are disclosed. These compounds are useful as pharmaceutical agents exhibiting strong spasmolytic, anti-ulcer, anti-histaminic and antiemetic activities with minimized side effects such as thirst and dilation of the pupil. Phenyl- or thienyl-substituted quinolizidine-methanols and indolizidine-methanols which are starting materials of the aforementioned quinolizidine and indolizidine compounds are also useful as having spasmolytic, anti-ulcer, anti-histaminic and anti-emetic activities.

  本发明揭示了苯基或噻吩基取代的喹啉啉和吲哚啉啉化合物及其季铵盐。这些化合物可用作药物，具有强烈的解痉作用、抗溃疡、抗组胺和抗恶心活性，并最小化副作用，如口渴和瞳孔扩张。苯基或噻吩基取代的喹啉啉甲醇和吲哚啉啉甲醇是上述喹啉啉和吲哚啉啉化合物的起始物质，也可用作具有解痉、抗溃疡、抗组胺和抗恶心活性的化合物。