cephaloglycin dihydrate | 22202-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cephaloglycin dihydrate
• 英文别名: Cephaloglycin monohydrate；(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrate
• CAS: 22202-75-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₆S*2H₂O
• 分子量: 441.462
• InChiKey: FFOHOZBDRVVZIM-PFBPGKLMSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-250° (dec)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cephaloglycin dihydrate 、 5-Amino-2-allylamino-4-hydroxy-pyrimidine 生成 Sodium 7-{D-α-[(2-allylamino-4-hydroxy-5-pyrimidinyl)-ureido]-phenyl-acetamido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins

  摘要：

  式##STR1##中的头孢菌素，其中A是苯基、4-羟基苯基、环己基、环己烯-1-基、环己烯-1,4-二烯-1-基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基或3,4-二取代苯基，其中取代基可以相同也可以不同，每个取代基分别是氯、羟基或甲氧基；Y是氢或甲氧基；D是氢、羟基、乙酰氧基、氨基甲酰氧基、吡啶基、氨基甲酰基-吡啶基或基团S-Het，其中Het是1-甲基-噻唑-5-基、噻唑-5-基、3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-二甲氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基、1,2,3-三唑-4-基或1,2,4-三唑-3-基；R是氢、甲基、环丙基、羟基、甲氧基、乙氧基、巯基、吗啉基、硫代吗啉基、硫代吗啉基-S-氧化物、硫代吗啉基-S,S-二氧化物，##STR2## E是氢或容易在体外或体内去除的保护基；以及其无毒、药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US04316898A1

文献信息

• Derivatives of 7-(.alpha.-hydroxy-substituted pyridyl carboxamido-.alpha. p
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04036834A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  Novel 7-(.alpha.-hydroxy-substituted pyridylcarboxamido-.alpha.-phenylacetamido)-3-substituted thiomethyl-.DELTA..sup.3 -cephem-4-carboxylic acid derivatives are disclosed. The compounds of this invention have high water solubility and show excellent antibacterial activities against various strains of Pseudomonas and Proteus.

  本发明揭示了一种新型7-(α-羟基取代的吡啶基羧酰胺基-α-苯乙酰胺基)-3-取代硫甲基-Δ3-头孢烯-4-羧酸衍生物。本发明的化合物具有高水溶性，并对假单胞菌和变形杆菌等多种菌株表现出优异的抗菌活性。
• Cephalosporin derivatives having at the 3-position of the cephem ring a
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04068074A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  A novel cephalosporin derivative having at the 3-position of the cephem ring a heterocyclic thiomethyl group having a carboxy group or a sulfo group and at the 7-position of the cephem ring, an .alpha.-heterocyclic acylaminophenylacetamide group. The compounds of this invention have excellent antibacterial activity against Pseudomonas and Proteus strains of bacteria.

  一种新的头孢菌素衍生物，在头孢环的3位具有含硫甲基的杂环基团，该基团带有羧基或磺酸基，在头孢环的7位具有α-杂环酰胺苯乙酰胺基团。本发明的化合物对假单胞菌和变形杆菌菌株具有优异的抗菌活性。
• Alpha(pyridonecarboxylamino)-alpha substituted acetamido penicillins and -cephalosporins, process for their preparation, their use in pharmaceuticals; pyridones used in the process
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0001041A2

  公开（公告）日：1979-03-21

  α(Pyridonecarbonylamino)-α- substituted acetamido penicillins and -cephalosporins, process for their preparation, their use in pharmaceuticals and pyridones used in the process. The compounds are of formula 1: in which X is The pyridines of formulas IV and VI are also described:

  α(吡啶酮羰基氨基)-α-取代的乙酰氨基青霉素和头孢菌素，其制备工艺，在药物中的用途以及工艺中使用的吡啶酮。 这些化合物如式 1 所示： 其中 X 为 还描述了式 IV 和 VI 的吡啶：
• US4036834A
  申请人：——

  公开号：US4036834A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4068074A
  申请人：——

  公开号：US4068074A

  公开（公告）日：1978-01-10