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1-(Cyclohexanesulfonyl)-6-(1-phenylethenyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 88990-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(Cyclohexanesulfonyl)-6-(1-phenylethenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
1-cyclohexylsulfonyl-6-(1-phenylethenyl)benzimidazol-2-amine
1-(Cyclohexanesulfonyl)-6-(1-phenylethenyl)-1H-benzimidazol-2-amine化学式
CAS
88990-06-1
化学式
C21H23N3O2S
mdl
——
分子量
381.5
InChiKey
NZYYVUJZXJEFSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Process for preparing 1.6-disubstituted 2-aminobenzimidazoles
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0091794A1
    公开(公告)日:1983-10-19
    This invention concerns a process for preparing 2-amino-1,5(6)-substituted-benzimidazole compounds by reacting a 1-unsubstituted-2-amino-5(6)-substituted benzimidazole compound with a sulfonyl chloride or a haloalkyl isothiocyanate in the presence of an acid acceptor base, water, and a water-miscible nonhydroxylic solvent.
    本发明涉及一种制备 2-氨基-1,5(6)-取代的苯并咪唑化合物的工艺,其方法是在酸受体碱、水和水混溶的非羟基溶剂存在下,使 1-未取代的 2-氨基-5(6)-取代的苯并咪唑化合物与磺酰氯或卤代烷基异硫氰酸酯反应。
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