7-Hydroxy-8-nitro-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride | 80015-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-Hydroxy-8-nitro-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
• 英文别名: 7-nitro-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-8-ol;hydrochloride
• CAS: 80015-33-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 320.776
• InChiKey: UDYHRIQUZHIQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-7-hydroxy-8-nitro-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride 、 溴化氰 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-Hydroxy-8-nitro-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7,8-Amino, hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  一组1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的结构，在苯并哌啶核的7,8-位置具有氨基、羟基取代基。还披露了用于制备它们的新型中间体和合成路线。最终产物具有药效活性。

  公开号：

  US04284556A1

文献信息

• 7,8-Amino, hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0033632A2

  公开（公告）日：1981-08-12

  A group of 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benz- azepines having structures with amino, hydroxy substituents at the 7,8-positions of the benzazepine nucleus is disclosed. Also described are pharmacodynamic pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.

  本研究公开了一组 1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓，其结构在苯并氮杂卓核的 7、8 位上具有氨基和羟基取代基。还描述了含有它们的药效学药物组合物及其制备工艺。
• US4284556A
  申请人：——

  公开号：US4284556A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4327023A
  申请人：——

  公开号：US4327023A

  公开（公告）日：1982-04-27
• US4382029A
  申请人：——

  公开号：US4382029A

  公开（公告）日：1983-05-03
• 7,8-Amino, hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04284556A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  A group of 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines whose structures have amino, hydroxy substituents at the 7,8-positions of the benzazepine nucleus is disclosed. Novel intermediates and routes of synthesis used for preparing them are also described. The end products have pharmacodynamic activity.

  一组1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的结构，在苯并哌啶核的7,8-位置具有氨基、羟基取代基。还披露了用于制备它们的新型中间体和合成路线。最终产物具有药效活性。