1-phenyl[1]benzofuro[3,2-c]pyridine | 1233589-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1-Phenyl-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 1233589-95-1
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: SFYSNPPIPRDXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chlorobenzofuro[3,2-c]pyridine 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到1-phenyl[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并呋喃[3,2-c]吡啶衍生物的研究

  摘要：

  Methyl(1)benzofuro(3,2-c)pyridin-1-one 2 通过吡啶酮 1 与 NaH 反应，然后用甲基碘进行甲基化得到。1 与过量的 P4S10 反应生成相应的硫酮 3，在 PTC 条件下将其甲基化，得到 1-甲基硫烷基 (1) 苯并呋喃 (3,2-c) 吡啶 4。 1-氯 (1) 苯并呋喃 (3) 的反应,2-c)吡啶5与过量的杂环仲胺(哌啶、吗啉和吡咯烷)得到1-取代的(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶6-8。当1-苯基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶9或1-(吡啶-3-基)(1)苯并呋喃与氯衍生物5和苯基硼酸或吡啶-3-硼酸发生铃木偶联反应得到(3,2-c)吡啶10。2-氨基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶-2-鎓4-甲基苯磺酸盐12通过(1)苯并呋喃(3)的N-胺化制备，2-c)吡啶11与1-((氨基氧基)磺酰基)-4-甲基苯。然后将 12 转化为未分离的两性离子

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.925

文献信息

• ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：BEIJING SUMMER SPROUT TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220402877A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided is an electroluminescent device. The electroluminescent device includes an anode, a cathode and an organic layer disposed between the anode and the cathode, where the organic layer includes at least a first compound having a structure of H-L-E and a second compound having a general formula of M(L a ) m (L b ) n (L c ) q . The novel material combination consisting of the first compound and the second compound can enable the electroluminescent device to obtain a lower voltage, higher efficiency and an ultra-long lifetime and can provide better device performance. Further provided are a display assembly and a compound combination.

  提供的是一种电致发光装置。该电致发光装置包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机层，其中有机层包括至少一种具有H-L-E结构的第一化合物和具有M(La)m(Lb)n(Lc)q通式的第二化合物。该新型材料组合由第一化合物和第二化合物组成，可以使得电致发光装置获得更低的电压、更高的效率和超长的寿命，并提供更好的设备性能。另外还提供了一种显示组件和化合物组合。
• A study of [1]benzofuro[3,2-c]pyridine derivatives
  作者：Denisa Tarabová、Ján Titiš、Naďa Prónayová、Anton Gatial、Alžbeta Krutošíková

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.925

  日期：——

  cycloaddition reactions with dimethyl but-2-ynedioate (DMBD) or ethyl propiolate the corresponding 1-benzofuro(3,2-c)pyrazolo(1,5-a)pyridine carboxylic acid-esters 14, 15. The reaction of 11 with benzoylnitromethane and DMBD gave benzoyl dimethyl ester 16. The structures of all new compounds were proved by IR and 1 H and 13 C NMR spectra and the structure of 1-phenyl(1)benzofuro(3,2-c)pyridine was proved

  Methyl(1)benzofuro(3,2-c)pyridin-1-one 2 通过吡啶酮 1 与 NaH 反应，然后用甲基碘进行甲基化得到。1 与过量的 P4S10 反应生成相应的硫酮 3，在 PTC 条件下将其甲基化，得到 1-甲基硫烷基 (1) 苯并呋喃 (3,2-c) 吡啶 4。 1-氯 (1) 苯并呋喃 (3) 的反应,2-c)吡啶5与过量的杂环仲胺(哌啶、吗啉和吡咯烷)得到1-取代的(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶6-8。当1-苯基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶9或1-(吡啶-3-基)(1)苯并呋喃与氯衍生物5和苯基硼酸或吡啶-3-硼酸发生铃木偶联反应得到(3,2-c)吡啶10。2-氨基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶-2-鎓4-甲基苯磺酸盐12通过(1)苯并呋喃(3)的N-胺化制备，2-c)吡啶11与1-((氨基氧基)磺酰基)-4-甲基苯。然后将 12 转化为未分离的两性离子