tert-butyl N-[2-[4-[[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-3-[(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-ylidene]amino]piperidin-1-yl]ethyl]carbamate | 910447-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[4-[[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-3-[(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-ylidene]amino]piperidin-1-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 910447-15-3
• 化学式: C₃₄H₄₁N₇O₃
• 分子量: 595.745
• InChiKey: ITTXYXPEQQCMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[4-[[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-3-[(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-ylidene]amino]piperidin-1-yl]ethyl]carbamate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-[[2-[1-(2-Aminoethyl)piperidin-4-yl]imino-3-[(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97534

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[4-[[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-ylidene]amino]piperidin-1-yl]ethyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到tert-butyl N-[2-[4-[[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-3-[(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-ylidene]amino]piperidin-1-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97534

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/97534
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——