5-Benzyloxycarbonylamino-3,3-difluoro-2-methyl-4-oxo-6-phenyl-hexanoic acid | 127949-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxycarbonylamino-3,3-difluoro-2-methyl-4-oxo-6-phenyl-hexanoic acid
• 英文别名: 3,3-Difluoro-2-methyl-4-oxo-6-phenyl-5-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 127949-54-6
• 化学式: C₂₁H₂₁F₂NO₅
• 分子量: 405.398
• InChiKey: JVPBUZXBAKRQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxycarbonylamino-3,3-difluoro-2-methyl-4-oxo-6-phenyl-hexanoic acid 在 palladium on activated charcoal phosphate buffer 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5-Acetylamino-3,3-difluoro-2-methyl-4-oxo-6-phenyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and N- and C-terminal extension of peptidyl α, α-difluoroalkyl ketones

  摘要：

  A synthesis of the dipeptidyl and tetrapeptidyl-alpha, alpha-difluoroalkyl ketones is described. The key intermediate 6 can be extended at not only the C-terminal but also the N-terminal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77704-5
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzyl-3,3-difluoro-4-methyl-2-oxo-hex-5-enyl)-carbamic acid benzyl ester 生成 5-Benzyloxycarbonylamino-3,3-difluoro-2-methyl-4-oxo-6-phenyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and N- and C-terminal extension of peptidyl α, α-difluoroalkyl ketones

  摘要：

  A synthesis of the dipeptidyl and tetrapeptidyl-alpha, alpha-difluoroalkyl ketones is described. The key intermediate 6 can be extended at not only the C-terminal but also the N-terminal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77704-5

文献信息

• PEPTIDE ANALOGS AND THEIR USE AS HAPTENS TO ELICIT CATALYTIC ANTIBODIES
  申请人：IGEN International, Inc.

  公开号：EP0413762B1

  公开（公告）日：2000-07-12