3-氯-5-碘苯甲酸 | 289039-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-碘苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-5-iodobenzoic acid
• CAS: 289039-25-4
• 化学式: C₇H₄ClIO₂
• 分子量: 282.465
• InChiKey: LFLGQMGSWYRAMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191℃
• 沸点：
  360.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-碘苯甲酸 在 copper(I) oxide 盐酸 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丁腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-chloro-5-(2,4-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2009/819

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氯苯甲酸 在 potassium disulphite 、 硝酸 作用下， 生成 3-氯-5-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  McAlister; Kenner, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020117877A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• Exploring the mechanism of Stille C–C coupling viapeptide-capped Pd nanoparticles results in low temperature reagent selectivity
  作者：Dennis B. Pacardo、Marc R. Knecht

  DOI：10.1039/c2cy20636f

  日期：——

  regard, initial oxidative addition at the particle surface results in Pd atom abstraction for reactivity in solution. As a result, two reaction sites are present, the particle surface and pre-leached Pd atoms, thus different degrees of reactivity are possible. This effect was probed via aryl halide combinations that varied the halogen identity allowing for oxidative addition of two substrates simultaneously

  在本文中，我们系统地研究了Pd纳米粒子驱动的Stille偶联的原子浸出机理，以进一步阐明溶液中释放的高活性Pd 0原子的命运。在这方面，在颗粒表面的初始氧化加成导致溶液中反应性的Pd原子抽象。结果，存在两个反应位点，即粒子表面和预浸出的Pd原子，因此反应程度可能不同。该效果是通过改变卤素同一性的芳基卤化物组合允许同时氧化添加两种底物。结果表明，该体系在室温下对混合物中的碘基化合物具有很高的反应活性。但是，仅在略微升高的40.0°C温度下才能观察到基于溴的底物的反应性。这样，可以根据芳基卤化物的组成和反应温度来控制催化剂材料，从而显示出对基材的选择性。此外，分子间和分子内选择性都是可能的，因此提高了可以实现的反应复杂性的程度。
• PERFLUOROALKYLATED BENZOATE SURFACTANTS
  申请人：Grushin Vladimir

  公开号：US20100243954A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are new compounds based on salts of aromatic acids containing perfluoroalkyl substituents. The compounds can be used as surfactants.

  提供的是基于含有全氟烷基取代的芳香酸盐的新化合物。这些化合物可用作表面活性剂。