1-(3-Pyridinyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene | 950188-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Pyridinyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-pyridin-3-yl-N-(1-trimethylsilyloxyethenyl)methanimine
• CAS: 950188-93-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OSi
• 分子量: 220.346
• InChiKey: NAIOQMIIYBCACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 1-(3-Pyridinyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到5,5-bis(phenylsulfonyl)-6-(pyridin-3-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hetero-Diels-Alder (HDA) 制备 6-Aryl- 和 Heteroaryl-Substituted Piperidin-2-one 支架的策略：实验和理论研究

  摘要：

  描述了在微波辅助下通过异狄尔斯-阿尔德 (HAD) 反应制备哌啶-2-one 支架。这种新方法的多功能性已通过外消旋 (±)-2-苯基哌啶的合成得到证明。理论计算使我们能够阐明控制闭环形成四元环的因素，由施陶丁格型电环化产生，和/或通过经典的 [4+2] HAD 环化产生六元环。正如计算研究所预期的那样，可以通过增加亲二烯体的电子需求来降低这种竞争。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100930
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 3-氯苯甲醛 、 六甲基二硅氮烷 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 乙酰氯 以to give 1-(3-pyridinyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene as a yellow gum的产率得到1-(3-Pyridinyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了公式为的螺吡喃酮及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其具有作为抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂的功效。

  公开号：

  US20080188506A1

文献信息

• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20080188506A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  There are provided spiroindolinones of the formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了公式为的螺吡喃酮及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其具有作为抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂的功效。
• Hetero-Diels-Alder (HDA) Strategy for the Preparation of 6-Aryl- and Heteroaryl-Substituted Piperidin-2-one Scaffolds: Experimental and Theoretical Studies
  作者：Sha Long、Magda Monari、Mauro Panunzio、Elisa Bandini、Antonio D'Aurizio、Alessandro Venturini

  DOI：10.1002/ejoc.201100930

  日期：2011.11

  Preparation of piperidine-2-one scaffolds by the hetero-Diels–Alder (HAD) reaction, assisted by microwaves, is described. The versatility of this new approach has been demonstrated by the synthesis of racemic (±)-2-phenylpiperidine. Theoretical calculations have allowed us to clarify the factors that govern ring closure to form four-membered rings, arising from a Staudinger-type electrocyclization

  描述了在微波辅助下通过异狄尔斯-阿尔德 (HAD) 反应制备哌啶-2-one 支架。这种新方法的多功能性已通过外消旋 (±)-2-苯基哌啶的合成得到证明。理论计算使我们能够阐明控制闭环形成四元环的因素，由施陶丁格型电环化产生，和/或通过经典的 [4+2] HAD 环化产生六元环。正如计算研究所预期的那样，可以通过增加亲二烯体的电子需求来降低这种竞争。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20070213341A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式及其对映异构体和药学上可接受的盐和酯，其具有作为抗增殖剂，特别是抗癌剂的用途的螺内酰亚胺衍生物。