4-Hydroxy-2-phenyl-buttersaeure-hydrazid | 6837-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-phenyl-buttersaeure-hydrazid
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-phenylbutanehydrazide
• CAS: 6837-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: VUVQLSZPAOHBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-3-苯基-2-呋喃酮 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-2-phenyl-buttersaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Pagliarini; Cignarella; Testa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 5, p. 355 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Catalyst-Controlled Divergent Synthesis of γ-Butyrolactones via Intramolecular Coupling of Epoxides with Alcohols
  作者：Feipeng Liu、Zifan Cheng、Yiyun Fang、Xuchao Wang、Lingzi Zhao、Zi-Qiang Rong

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00898

  日期：2023.5.26

  A metal-controlled divergent protocol for the synthesis of α- and β-substituted γ-butyrolactones was developed through intramolecular coupling of epoxides with alcohols. This method provides an efficient and practicable way to afford γ-butyrolactones with good efficiency, excellent regioselectivity, and broad substrate scope.

  通过环氧化物与醇的分子内偶联，开发了用于合成 α- 和 β- 取代的 γ- 丁内酯的金属控制发散方案。该方法提供了一种高效、可行的途径来获得γ-丁内酯，具有良好的效率、优异的区域选择性和广泛的底物范围。
• US5916786A
  申请人：——

  公开号：US5916786A

  公开（公告）日：1999-06-29
• US6207862B1
  申请人：——

  公开号：US6207862B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• [EN] METHODS AND PRECURSORS FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL 1,3-AMINOALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDES ET PRECURSEURS UTILISES DANS LA PRODUCTION DE 1,3-AMINO-ALCOOLS CHIRAUX
  申请人：BIOCATALYTICS, INC.

  公开号：WO1999032649A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The disclosure describes novel precursors for the preparation of chiral 1,3-aminoalcohols. The precursors are chiral 4-hydroxycarboxamides, 4-hydroxyhydroxamic acids, or 4-hydroxyhydrazides produced from chiral gamma-lactones, which in turn are derived from 1,4 diols by stereoselective oxidation. The chiral 4-hydroxycarboxamides, 4-hydroxyhydroxamic acids, or 4-hydroxyhydrazides are converted into chiral 1,3-aminoalcohols by stereospecific rearrangement.(FR) L'invention porte sur de nouveaux précurseurs utilisés dans la préparation de 1,3-amino-alcools chiraux. Ces précurseurs sont des 4-hydroxycarbamides chiraux, des acides 4-hydroxycarboxamiques ou des 4 hydroxyhydrazides obtenus à partir de gamma-lactones chirales, elles-mêmes dérivées de 1,4 diols par oxydation stéréosélective. Les 4-hydroxycarbamides chiraux, les acides 4-hydroxycarboxamiques ou les 4 hydroxyhydrazides sont transformés en 1,3-amino-alcools chiraux par réagencement stéréospécifique.