(4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid methyl ester 3-(4-nitrophenyl) ester | 218430-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid methyl ester 3-(4-nitrophenyl) ester
• 英文别名: 5-O-methyl 3-O-(4-nitrophenyl) (4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 218430-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₂F₂N₂O₈
• 分子量: 422.299
• InChiKey: LAZBZOKCAMYSJY-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid methyl ester 3-(4-nitrophenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists

  摘要：

  披露了新型恶唑烷酮化合物及其可药用的盐。这些化合物的合成及其作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的使用也进行了描述。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在选择性地放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力方面是特异的，同时不引起低血压。这样的组织之一位于尿道内衬周围。因此，这些化合物的一个用途是为准切缓解患有良性前列腺增生的男性的症状，通过允许更顺畅的尿液流动。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合使用，从而使良性前列腺增生的急性症状和慢性症状均可得到缓解。

  公开号：

  US06319932B1

文献信息

• US6143750A
  申请人：——

  公开号：US6143750A

  公开（公告）日：2000-11-07
• Oxazolidinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06319932B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Novel oxazolidinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.

  披露了新型恶唑烷酮化合物及其可药用的盐。这些化合物的合成及其作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的使用也进行了描述。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在选择性地放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力方面是特异的，同时不引起低血压。这样的组织之一位于尿道内衬周围。因此，这些化合物的一个用途是为准切缓解患有良性前列腺增生的男性的症状，通过允许更顺畅的尿液流动。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合使用，从而使良性前列腺增生的急性症状和慢性症状均可得到缓解。