(Z)-1-{[4,4-difluoro-1-(4-methyl-2-phenylthiazole-5-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-ylidene]acetyl}piperidin-4-one | 213021-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (Z)-1-{[4,4-difluoro-1-(4-methyl-2-phenylthiazole-5-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-ylidene]acetyl}piperidin-4-one
• 英文别名: 1-[(2Z)-2-[4,4-difluoro-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-2,3-dihydro-1-benzazepin-5-ylidene]acetyl]piperidin-4-one
• CAS: 213021-07-9
• 化学式: C₂₈H₂₅F₂N₃O₃S
• 分子量: 521.588
• InChiKey: WOZKRWUUHLGLDU-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-{[4,4-difluoro-1-(4-methyl-2-phenylthiazole-5-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-ylidene]acetyl}piperidin-4-one 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (Z)-4,4-difluoro-5-{2-[4-(hydroxyimino)piperidino]-2-oxo-ethylidene}-1-(4-methyl-2-phenylthiazole-5-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine
  参考文献：
  名称：

  4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine derivatives and drug compositions containing them

  摘要：

  4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐，以及含有4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐和药用辅料的药物组合物。这些化合物的化学结构特点是在与氮杂环碳原子相邻的环碳原子上有一个二氟基团，该氮杂环碳原子被甲基亚基团取代。含有这些化合物的药物组合物特别用作催产素拮抗剂，在抑制早产或流产、以及前置胎盘分娩方面有效，并且作为治疗痛经和其他此类病症的药物有效。

  公开号：

  US06340678B1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-[4,4-difluoro-1-(4-methyl-2-phenylthiazole-5-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-ylidene]acetic acid 生成 (Z)-1-{[4,4-difluoro-1-(4-methyl-2-phenylthiazole-5-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-ylidene]acetyl}piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine derivatives and drug compositions containing them

  摘要：

  4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐，以及含有4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐和药用辅料的药物组合物。这些化合物的化学结构特点是在与氮杂环碳原子相邻的环碳原子上有一个二氟基团，该氮杂环碳原子被甲基亚基团取代。含有这些化合物的药物组合物特别用作催产素拮抗剂，在抑制早产或流产、以及前置胎盘分娩方面有效，并且作为治疗痛经和其他此类病症的药物有效。

  公开号：

  US06340678B1

文献信息

• 4,4-DIFLUORO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1-BENZAZEPINE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0987264A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  4,4-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine derivatives represented by the following formula (I) or salts thereof: (wherein each of the symbols has the following meaning: ring A: a 5-membered heteroarylene group; ring B: an optionally substituted aryl group or a 5- to 6-membered heteroaryl group; D: a carbonyl group or a lower alkylene group; R1: a group represented by formula, NR3R4, an -O-lower alkyl group, or OH; R2: an optionally halogen atom-substituted lower alkyl group, an -O-lower alkyl group, an -S-lower alkyl group, or a -CO-lower alkyl group; R3, R4: same or different and each is 1) a hydrogen atom, 2) a lower alkyl group (the lower alkyl group may be substituted with OH, an optionally protected amino group, an optionally protected mono-lower alkylamino group, a di-lower alkylamino group, an optionally lower alkyl group-substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, a 5- to 6-membered heteroaryl group, or an aryl group), 3) a cycloalkyl group, 4) an optionally lower alkyl group-substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, 5) a 5- to 6-membered heteroaryl group, 6) an aryl group, or 7) an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group formed by integration of the formula, NR3R4 (the 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group may be fused with a benzene ring or with a 5- to 6-membered heteroaryl group); (in the 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, the 5-to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group and the 5- to 6-membered heteroaryl group in the above 2), 4), 5) and 7), a group having a cyclic secondary amine may be one wherein the amine is protected); and n: 0, 1 or 2.) The compounds of the present invention exhibit the oxytocin antagonism and are effective in inhibiting threatened premature birth or abortion, or precesarean birth and useful as remedies for dysmenorrhea and so.

  下式（I）代表的 4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓衍生物或其盐类： (其中各符号含义如下： 环 A：5 元杂芳基； 环 B：任选取代的芳基或 5 至 6 元杂芳基； D：羰基或低级烯基； R1：由式 NR3R4、-O-低级烷基或 OH 代表的基团； R2：由卤原子取代的低级烷基、-O-低级烷基、-S-低级烷基或-CO-低级烷基； R3、R4：相同或不同，且各自为 1) 一个氢原子 2）低级烷基（低级烷基可被 OH、任选保护的氨基、任选保护的单低级烷基氨基、二低级烷基氨基、任选被低级烷基取代的 5-7 元饱和杂环基、5-6 元杂芳基或芳基取代）、 3) 环烷基、 4) 一个任选被低级烷基取代的 5 至 7 元饱和杂环基团、 5) 5 至 6 元杂芳基、 6) 芳基，或 7) 由式 NR3R4 整合而成的任选取代的 5 至 7 元含氮杂环基团（5 至 7 元含氮杂环基团可与苯环或 5 至 6 元杂芳基融合）；(在上述 2)、4)、5)和 7)中的 5 至 7 元饱和杂环基团、5 至 7 元含氮杂环基团和 5 至 6 元杂芳基团中，具有环状仲胺的基团可以是胺被保护的基团）；以及 n:0、1 或 2)。 本发明的化合物表现出催产素拮抗作用，可有效抑制威胁性早产或流产，或剖腹产，并可作为治疗痛经等的药物。
• US6340678B1
  申请人：——

  公开号：US6340678B1

  公开（公告）日：2002-01-22
• 4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine derivatives and drug compositions containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06340678B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine compounds or salts thereof and pharmaceutical compositions containing 4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine compounds, or salts thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The chemical structure of these compounds is characterized by a difluoro group on a ring carbon atom adjacent to an azepine ring carbon atom substituted with a methylidene group. Pharmaceutical compositions containing these compounds are particularly useful as oxytocin antagonists and are effective in inhibiting threatened premature birth or abortion and precesarean birth, and are effective as a remedy for dysmenorrhea and other such conditions.

  4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐，以及含有4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐和药用辅料的药物组合物。这些化合物的化学结构特点是在与氮杂环碳原子相邻的环碳原子上有一个二氟基团，该氮杂环碳原子被甲基亚基团取代。含有这些化合物的药物组合物特别用作催产素拮抗剂，在抑制早产或流产、以及前置胎盘分娩方面有效，并且作为治疗痛经和其他此类病症的药物有效。