4-[2-(4-fluoro-naphthalen-1-yl)-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl]-N-pyridin-4-yl-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride | 295340-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(4-fluoro-naphthalen-1-yl)-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl]-N-pyridin-4-yl-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[[2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-5-oxo-1,3-oxazol-4-ylidene]methyl]-N'-pyridin-4-ylpiperazine-1-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 295340-76-0
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₆O₂*ClH
• 分子量: 480.929
• InChiKey: KQSQJNXDXQMIQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Pyridin-4-yl-piperazine-1-carboxamidine trifluoroacetate 、 4-ethoxymethylene-2-(4-fluoro-naphthalen-1-yl)-4H-oxazol-5-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[2-(4-fluoro-naphthalen-1-yl)-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl]-N-pyridin-4-yl-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone derivatives and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一般为α1B-受体拮抗剂的化合物，其由式(I)所代表： 其中X、Y和R1如规范中所定义，或者是各个异构体或消旋或非消旋异构体的混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06355641B1