Methyl 4-[[[4-(4-t-butyloxycarbonyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]carbonyl]-1-piperidine acetate | 193902-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[[4-(4-t-butyloxycarbonyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]carbonyl]-1-piperidine acetate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[[1-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-4-carbonyl]amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 193902-65-7
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₅
• 分子量: 460.6
• InChiKey: OVNXURNUAAXLQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[[[4-(4-t-butyloxycarbonyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]carbonyl]-1-piperidine acetate 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give the title compound (1.5 g, 87%)的产率得到Methyl 4-[[[4-(1-piperazinyl)phenyl]amino]carbonyl]-1-piperidine acetate
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##对于抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此类活性的药物组成物，以及抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US06069143A1

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0885213A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• EP0885213A4
  申请人：——

  公开号：EP0885213A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6069143A
  申请人：——

  公开号：US6069143A

  公开（公告）日：2000-05-30
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997025323A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), lesquels sont efficaces pour inhiber l'agrégation plaquettaire, des compositions pharmaceutiques destinées à exercer une telle activité, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire.
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06069143A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##对于抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此类活性的药物组成物，以及抑制血小板聚集的方法。