L-Phenylalanyl-O-benzyl-L-serine | 921934-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Phenylalanyl-O-benzyl-L-serine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoic acid
• CAS: 921934-28-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.4
• InChiKey: NUZXBLCMNWJCSJ-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Aryloxy and arylacyloxy methyl ketones as thiol protease inhibitors
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0272671A2

  公开（公告）日：1988-06-29

  Thiol protease inhibitors are disclosed having the formula: or an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: n is 0 or 1; m is 0, 1 or 2; X is H or an N-protecting group; each Y is independently an optionally protected α-amino acid residue; R is an optionally protected α-amino acid side chain that is H or CH₃ or that is bonded to the α-carbon atom to which it is attached by a methylene, methine or phenyl radical; and Rʹ is optionally substituted aryl.

  已公开的硫醇蛋白酶抑制剂具有以下式子：或其光学异构体，或其药学上可接受的盐，其中：n为0或1；m为0、1或2；X为H或N-保护基团；每个Y独立地为任选保护的α-氨基酸残基；R为任选保护的α-氨基酸侧链，该侧链为H或CH₃，或通过亚甲基、甲基或苯基与所连接的α-碳原子键合；以及Rʹ为任选取代的芳基。
• SUBSTITUTED DI- AND TRIPEPTIDE INHIBITORS OF PROTEIN:FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0730605A1

  公开（公告）日：1996-09-11
• [EN] SUBSTITUTED DI- AND TRIPEPTIDE INHIBITORS OF PROTEIN:FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DI- ET TRIPEPTIDIQUES SUBSTITUES DE L'ENZYME PROTEINE:LA FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1995012612A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) Novel inhibitors of protein:farnesyl transferase enzyme are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in controlling tissue proliferative diseases, including cancer and restenosis.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de l'enzyme protéine:farnésyle transférase, de même que des procédés de préparation de ceux-ci ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits inhibiteurs, lesquels sont utiles dans la maîtrise des maladies à prolifération tissulaire, notamment le cancer et la resténose.