(s)-1-furfurylsulfinyl-3-((s)-4-methyl-2-phenoxyacetylaminovalerylamino)-2-heptanone | 149043-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (s)-1-furfurylsulfinyl-3-((s)-4-methyl-2-phenoxyacetylaminovalerylamino)-2-heptanone
• 英文别名: (2S)-N-[(3S)-1-(furan-2-ylmethylsulfinyl)-2-oxoheptan-3-yl]-4-methyl-2-[(2-phenoxyacetyl)amino]pentanamide
• CAS: 149043-08-3
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 504.648
• InChiKey: MSHFBWBCGBSPHW-WNKICUABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (s)-1-furfurylthio-3-((s)-4-methyl-2-phenoxyacetylaminovalerylamino)-2-heptanone 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到(s)-1-furfurylsulfinyl-3-((s)-4-methyl-2-phenoxyacetylaminovalerylamino)-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Ketone derivatives

  摘要：

  一种新型酮衍生物(I)，具有对半胱氨酸蛋白酶（如木瓜蛋白酶、卡特普辛B、卡特普辛H、卡特普辛L、钙蛋白酶等）具有强效的抑制活性，具有优异的口服吸收性、组织转移性和细胞膜渗透性，临床上可用于治疗各种疾病，如肌肉萎缩症、肌萎缩等。同时提供了一种生产化合物(I)的方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05639783A1

文献信息

• Pseudopeptides and dipeptides characterised by a substituted methyl ketone moiety at the C-terminus as thiol protease inhibitors
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0525420B1

  公开（公告）日：1999-05-12
• US5639783A
  申请人：——

  公开号：US5639783A

  公开（公告）日：1997-06-17
• US5834508A
  申请人：——

  公开号：US5834508A

  公开（公告）日：1998-11-10
• Ketone derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05639783A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  A novel ketone derivative (I) which possesses a potent inhibitory activity against thiol protease such as papain, cathepsin B, cathepsin H, cathepsin L, calpain or the like with excellent properties regarding oral absorbance, tissue transference and cell membrane permeability, and are clinically useful in the treatment of various diseases such as muscular dystrophy, amyotrophy. Also provided are a process for producing the compound (I) and a pharmaceutical composition containing the same.

  一种新型酮衍生物(I)，具有对半胱氨酸蛋白酶（如木瓜蛋白酶、卡特普辛B、卡特普辛H、卡特普辛L、钙蛋白酶等）具有强效的抑制活性，具有优异的口服吸收性、组织转移性和细胞膜渗透性，临床上可用于治疗各种疾病，如肌肉萎缩症、肌萎缩等。同时提供了一种生产化合物(I)的方法和含有该化合物的药物组合物。