1-ethyl-2-(((4-methylphenyl)sulfonyl)imino)pyrrolidine | 131657-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-2-(((4-methylphenyl)sulfonyl)imino)pyrrolidine
• 英文别名: (E)-N-(1-ethylpyrrolidin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide；(NE)-N-(1-ethylpyrrolidin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 131657-47-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 266.364
• InChiKey: VOVUJSDXAUJRRJ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-(((4-methylphenyl)sulfonyl)imino)pyrrolidine 、 苯甲醛 生成 (NZ)-N-[(3S)-1-ethyl-3-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MAGNUS, PHILIP;MOURSOUNIDIS, JOHN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1529-1534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-吡咯烷酮 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-ethyl-2-(((4-methylphenyl)sulfonyl)imino)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions and diastereoselectivity of N2-arylsulfonyl amidine anions

  摘要：

  Cyclic N1-alkyl-N2-sulfonyl amidine anions undergo stereoselective aldol reactions to give the syn diastereoisomer as the major product. The ratio of syn to anti aldol products decreases as the size of the N1-alkyl increases. This is interpreted as a change in the transition state from an open-aldol to a closed-Zimmerman-Traxler-type transition state.

  DOI：

  10.1021/jo00004a035

文献信息

• Interception of amide ylides with sulfonamides: synthesis of (<i>E</i>)-<i>N</i>-sulfonyl amidines catalyzed by Zn(OTf)₂
  作者：Jijun Chen、Wenhao Long、Shangwen Fang、Yonggang Yang、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/c7cc07364j

  日期：——

  Through the interception of amide ylides with sulfonamides, we herein report the first general example of an intermolecular condensation reaction between sulfonamides and amides. Beyond formamides, this approach was successfully applied to a variety of lactams and linear amides, giving rise to a broad array of (E)-N-sulfonyl amidines.

  通过用磺酰胺截留酰胺基化物，我们在此报道了磺酰胺和酰胺之间的分子间缩合反应的第一个一般实例。除甲酰胺外，该方法已成功应用于各种内酰胺和线性酰胺，从而产生了多种（E）-N-磺酰基am。
• AHUJA, PADMA;SINGH, JUJHAR;ASTHANA, M. B.;SARDANA, VINOD;ANAND, NITYA, INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N2, C. 1034-1038
  作者：AHUJA, PADMA、SINGH, JUJHAR、ASTHANA, M. B.、SARDANA, VINOD、ANAND, NITYA

  DOI：——

  日期：——