3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregnane-5,9,11β,17,21-pentaol | 911439-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregnane-5,9,11β,17,21-pentaol
• 英文别名: 3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-5α-pregnan-5,9,11β,17,21-pentaol
• CAS: 911439-33-3
• 化学式: C₂₅H₄₀O₉
• 分子量: 484.587
• InChiKey: GYTJEPSASVHTTM-LSLDQTBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138.07
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregnane-5,9,11β,17,21-pentaol 在 硫酸 作用下， 生成 氢化可的松体杂质21
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XVIII.¹ The Preparation of 9α-Hydroxyhydrocortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01586a031
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregnane-5,11β,17-triol 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregnane-5,9,11β,17,21-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XVIII.¹ The Preparation of 9α-Hydroxyhydrocortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01586a031